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[(2R)-2-decoxy-3-dodecylsulfanylpropyl] [(2R,3S,5R)-3-fluoro-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
[(2R)-2-decoxy-3-dodecylsulfanylpropyl] [(2R,3S,5R)-3-fluoro-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2R)-2-decoxy-3-dodecylsulfanylpropyl] [(2R,3S,5R)-3-fluoro-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
35
H
64
FN
2
O
8
PS
mdl
——
分子量
722.9
InChiKey
JHXLLEDIXXOJQD-VBWFMVIDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.8
重原子数:
48
可旋转键数:
30
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
149
氢给体数:
2
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3’-脱氧-3-氟胸苷
alovudine
25526-93-6
C
10
H
13
FN
2
O
4
244.223
反应信息
作为产物:
描述:
1-十二烷基硫代-2-癸氧基丙基-3-磷脂酸
、
3’-脱氧-3-氟胸苷
生成
[(2R)-2-decoxy-3-dodecylsulfanylpropyl] [(2R,3S,5R)-3-fluoro-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
参考文献:
名称:
Process for the production of asymmetrical phosphoric acid diesters
摘要:
本发明涉及一种生产不对称磷酸二酯的方法。该方法的特征在于,在芳基磺酸氯和有机碱的存在下,将磷酸酯与含有羟基的化合物缩合,水解后蒸发残留物用有机溶剂搅拌出来,形成的芳基磺酸吡啶盐几乎完全结晶并回收,形成的脂质衍生物通过加入含有碱土离子的溶液沉淀为难溶性盐并分离,难溶性盐通过在不溶于水的有机溶剂中和稀的水溶矿酸悬浮来分离为自由酸,如有需要,通过在RP相上的制备色谱纯化粗产品,然后如有需要将自由酸转化为任何所需的盐。
公开号:
US05734042A1
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