syn epoxide of 11-isopropylidene-5,8-dichloro-4a,5,8,8a,9,10-hexahydro-9,10-methanoanthracene | 79027-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: syn epoxide of 11-isopropylidene-5,8-dichloro-4a,5,8,8a,9,10-hexahydro-9,10-methanoanthracene
• CAS: 79027-06-8
• 化学式: C₁₈H₁₈Cl₂O
• 分子量: 321.246
• InChiKey: YVVUKDJPPRPXMP-CYBRSNHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn epoxide of 11-isopropylidene-5,8-dichloro-4a,5,8,8a,9,10-hexahydro-9,10-methanoanthracene 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 亚甲兰 、 六氯化钨 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 111.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 10. Aryl substituent effects on electrophilic stereoselection in 11-isopropylidenedibenzonorbornadienes. Direct competition of dissimilarly functionalized benzo groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a017
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-9-异亚丙基-1,4-甲桥-萘 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 syn epoxide of 11-isopropylidene-5,8-dichloro-4a,5,8,8a,9,10-hexahydro-9,10-methanoanthracene
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 10. Aryl substituent effects on electrophilic stereoselection in 11-isopropylidenedibenzonorbornadienes. Direct competition of dissimilarly functionalized benzo groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a017