摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-benzyloxyestra-1,3,5(10),16-tetraeno[17,16-e]-2'-(N-tert-butoxycarbonyl-L-α-aminobutyrylamino)pyrimidine | 1199558-94-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyloxyestra-1,3,5(10),16-tetraeno[17,16-e]-2'-(N-tert-butoxycarbonyl-L-α-aminobutyrylamino)pyrimidine
英文别名
——
3-benzyloxyestra-1,3,5(10),16-tetraeno[17,16-e]-2'-(N-tert-butoxycarbonyl-L-α-aminobutyrylamino)pyrimidine化学式
CAS
1199558-94-5
化学式
C36H44N4O4
mdl
——
分子量
596.77
InChiKey
OZYISTMLSWXHEG-SCYRRMOLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.87
  • 重原子数:
    44.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    102.44
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-benzyloxyestra-1,3,5(10),16-tetraeno[17,16-e]-2'-(N-tert-butoxycarbonyl-L-α-aminobutyrylamino)pyrimidine三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 以77%的产率得到3-benzyloxyestra-1,3,5(10),16-tetraeno[17,16-e]-2'-(L-α-aminobutyrylamino)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Estrano[17,16-e]pyrimidine-amino acid and estrano[17,16-e]pyrimidine-peptide conjugates
    摘要:
    雌酮已转化为氨基嘧啶[17,16-e]-通道化的雌烯衍生物。许多氨基酸、二肽和三肽都与环化类固醇的氨基嘧啶单元相连。三肽基团可用于金属络合,如将锝作为放射性标记,用于检测雌激素阳性的乳腺癌细胞。
    DOI:
    10.3184/030823409x460722
  • 作为产物:
    描述:
    BOC-L-2-氨基丁酸3-benzyloxy-estra-1,3,5(10),16-tetraeno[17,16-e]-2'-aminopyrimidineN,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以53%的产率得到3-benzyloxyestra-1,3,5(10),16-tetraeno[17,16-e]-2'-(N-tert-butoxycarbonyl-L-α-aminobutyrylamino)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Estrano[17,16-e]pyrimidine-amino acid and estrano[17,16-e]pyrimidine-peptide conjugates
    摘要:
    雌酮已转化为氨基嘧啶[17,16-e]-通道化的雌烯衍生物。许多氨基酸、二肽和三肽都与环化类固醇的氨基嘧啶单元相连。三肽基团可用于金属络合,如将锝作为放射性标记,用于检测雌激素阳性的乳腺癌细胞。
    DOI:
    10.3184/030823409x460722
点击查看最新优质反应信息