(2S)-2-苯基四氢-4H-吡喃-4-酮 | 82110-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: (2S)-2-苯基四氢-4H-吡喃-4-酮
• 英文名称: (S)-2-phenyl-tetrahydropyran-4-one
• 英文别名: (2S)-2-phenyloxan-4-one
• CAS: 82110-28-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: WDYWHODSDKVYAL-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  306.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-（2-酮酸-1-苯并咪唑）哌啶 、 (2S)-2-苯基四氢-4H-吡喃-4-酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 二碳酸二叔丁酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以35%的产率得到(2S,4R)-1-[1-(2-phenyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-piperidin-4-yl]-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINYL-1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-ONES AS M1 AGONISTS
  [FR] NOUVELLES PIPÉRIDINYL-1,3-DIHYDROBENZOIMIDAZOL-2-ONES COMME AGONISTES DE M1

  摘要：

  本发明涉及本发明的新型M1激动剂化合物及其在治疗与精神分裂症相关的认知障碍以及在治疗由肌动蛋白M1受体介导的其他疾病中的应用。

  公开号：

  WO2009124882A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 草酰氯 、 Chiralcel OD-H 、 硫酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (2S)-2-苯基四氢-4H-吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINYL-1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-ONES AS M1 AGONISTS
  [FR] NOUVELLES PIPÉRIDINYL-1,3-DIHYDROBENZOIMIDAZOL-2-ONES COMME AGONISTES DE M1

  摘要：

  本发明涉及本发明的新型M1激动剂化合物及其在治疗与精神分裂症相关的认知障碍以及在治疗由肌动蛋白M1受体介导的其他疾病中的应用。

  公开号：

  WO2009124882A1

文献信息

• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Enzymes in organic synthesis. 25. Heterocyclic ketones as substrates of horse liver alcohol dehydrogenase. Highly stereoselective reductions of 2-substituted tetrahydropyran-4-ones
  作者：J. Anthony Haslegrave、J. Bryan Jones

  DOI：10.1021/ja00381a025

  日期：1982.8
• IMMOBILIZED COFACTOR-DEPENDENT ENZYMES
  申请人：McGILL UNIVERSITY

  公开号：EP0931139A1

  公开（公告）日：1999-07-28
• US5807926A
  申请人：——

  公开号：US5807926A

  公开（公告）日：1998-09-15
• [EN] IMMOBILIZED COFACTOR-DEPENDENT ENZYMES<br/>[FR] ENZYMES DEPENDANTES DU COFACTEUR IMMOBILISEES
  申请人：McGILL UNIVERSITY

  公开号：WO1998016631A1

  公开（公告）日：1998-04-23

  (EN) An oxido-reducto synthesis is carried out in a liquid medium with enzymatic transformation of a substrate with an oxido-reducto cofactor dependent enzyme in the presence of a cofactor for the transformation; the enzyme is immobilized by a support which is stationarily disposed in a flow path along which a liquid medium containing the substrate flows in contact with the support.(FR) On effectue une synthèse d'oxydo-réduction dans un milieu liquide au moyen de la transformation enzymatique d'un substrat effectuée à l'aide d'une enzyme dépendante du cofacteur à effet oxydo-réducteur, en présence d'un cofacteur assurant l'opération de transformation. L'enzyme est immobilisée par un support qui est disposé en position fixe sur un trajet d'écoulement le long duquel un milieu liquide contenant le substrat s'écoule en contact avec le support.