ethyl 2-(((3aS,5S,6S,6aR)-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-iminotetrahydrofuro[2,3-d]oxazol-3(2H)-yl)methyl)acrylate hydrochloride | 433733-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(((3aS,5S,6S,6aR)-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-iminotetrahydrofuro[2,3-d]oxazol-3(2H)-yl)methyl)acrylate hydrochloride
• CAS: 433733-90-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₆*ClH
• 分子量: 322.746
• InChiKey: RSTBPPFUSZHLGK-PZNADOJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  112.31
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(((3aS,5S,6S,6aR)-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-iminotetrahydrofuro[2,3-d]oxazol-3(2H)-yl)methyl)acrylate hydrochloride 在 potassium carbonate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 水 、 4-甲氧基苯酚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 L-2,2'-anhydro-5,6-dihydrouridine-5-exomethylene
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING L-NUCLEIC ACID DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  已找到一种新的方法，用于生产2,2′-去水-1-(β-L-阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶作为一种新的有用中间化合物。另外还发现了一种新的方法，可从2,2′-去水-1-(β-L-阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶中生产胸腺嘧啶。根据这些方法，合成各种L-核酸衍生物，这些衍生物的合成直到现在都很困难，现在是可能的。

  公开号：

  US20090018325A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)丙烯酸乙酯 、 2-氨基-beta-L-阿拉伯糖呋喃并[1',2':4,5]恶唑啉 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以52.6%的产率得到ethyl 2-(((3aS,5S,6S,6aR)-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-iminotetrahydrofuro[2,3-d]oxazol-3(2H)-yl)methyl)acrylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING L-NUCLEIC ACID DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  已找到一种新的方法，用于生产2,2′-去水-1-(β-L-阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶作为一种新的有用中间化合物。另外还发现了一种新的方法，可从2,2′-去水-1-(β-L-阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶中生产胸腺嘧啶。根据这些方法，合成各种L-核酸衍生物，这些衍生物的合成直到现在都很困难，现在是可能的。

  公开号：

  US20090018325A1