3,5-Dimethylbenzyl (2S)-2-amino-3-(1-naphthyl)propionate p-Toluenesulphonic Acid Salt | 149297-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5-Dimethylbenzyl (2S)-2-amino-3-(1-naphthyl)propionate p-Toluenesulphonic Acid Salt
• 英文别名: (3,5-dimethylphenyl)methyl (2S)-2-amino-3-naphthalen-1-ylpropanoate;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 149297-47-2
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₂₂H₂₃NO₂
• 分子量: 505.635
• InChiKey: QZTCHJAFHQTSTC-BOXHHOBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 3,5-dimethylbenzyl (2S)-2-t-butyloxycarbonylamino-3-(1-naphthyl)propionate 以 乙醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 3,5-Dimethylbenzyl (2S)-2-amino-3-(1-naphthyl)propionate p-Toluenesulphonic Acid Salt
  参考文献：
  名称：

  Aromatic compounds, pharmaceutical compositions containing them and

  摘要：

  式(I)的化合物，以及其盐和前药，其中Q代表可选择地取代的苯基、萘基、吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苄基或吲唑基；Z代表O、S或NR.sup.8；X和Y为H或一起.dbd.O；R.sup.1和R.sup.2为H；可选择地取代的C.sub.1-6烷基；可选择地取代的苯基(C.sub.1-4烷基)；COR.sup.c；CO.sub.2R.sup.c；CONR.sup.cR.sup.d；CONR.sup.cCOOR.sup.d；或SO.sub.2R.sup.c；R.sup.3为H或C.sub.1-6烷基，R.sup.4为H，C.sub.1-6烷基或可选择地取代的苯基；R.sup.5代表可选择地取代的苯基；它们是缓激肽拮抗剂。它们及其组合物在治疗中是有用的。

  公开号：

  US05472978A1