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methyl 3-(benzylamino)-2-(5-hydroxy-1,3-dimethyl-2,4,6-trioxohexahydro-5-pyrimidinyl)-2-propenoate
methyl 3-(benzylamino)-2-(5-hydroxy-1,3-dimethyl-2,4,6-trioxohexahydro-5-pyrimidinyl)-2-propenoate | 1084797-80-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-(benzylamino)-2-(5-hydroxy-1,3-dimethyl-2,4,6-trioxohexahydro-5-pyrimidinyl)-2-propenoate
英文别名
——
CAS
1084797-80-7
化学式
C
17
H
19
N
3
O
6
mdl
——
分子量
361.354
InChiKey
FXPPBBFALOAZFX-ZRDIBKRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.39
重原子数:
26.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
116.25
氢给体数:
2.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为产物:
描述:
1,3-二甲基-1,3-二嗪农-2,4,5,6-四酮
、
丙炔酸甲酯
、
苄胺
以
水
为溶剂, 反应 0.5h, 以80%的产率得到methyl 3-(benzylamino)-2-(5-hydroxy-1,3-dimethyl-2,4,6-trioxohexahydro-5-pyrimidinyl)-2-propenoate
参考文献:
名称:
伯胺和丙酸烷基酯与四氧嘧啶衍生物在水中的新型多组分反应
摘要:
有机靶分子的水促进多组分合成已被用作制备新型巴比妥酸酯衍生物的关键方法。开发了伯胺与丙二酸烷基酯在四氧嘧啶衍生物在水中的三组分缩合反应,作为高效,清洁的绿色合成方法,可高产制备烷基2-(5-羟基-2,4,6-三氧六氢-5-嘧啶基)-3-(烷基或芳基氨基)-2-丙酸酯。上述合成方案提供了对新颖且被不同取代的巴比妥酸酯衍生物的快速访问。
DOI:
10.1016/j.tet.2008.08.039
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