ethyl 1',3'-dimethyl-2',4',6'-trioxo-1',3',4',6'-tetrahydro-2'H,9aH-spiro[pyrido[2,1-b][1,3]oxazine-2,5'-pyrimidine]-3-carboxylate | 1192147-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 1',3'-dimethyl-2',4',6'-trioxo-1',3',4',6'-tetrahydro-2'H,9aH-spiro[pyrido[2,1-b][1,3]oxazine-2,5'-pyrimidine]-3-carboxylate
• CAS: 1192147-58-2
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₆
• 分子量: 347.327
• InChiKey: JSWKKARSQUJNFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.04
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  96.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 1,3-二甲基-1,3-二嗪农-2,4,5,6-四酮 、 丙炔酸乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到ethyl 1',3'-dimethyl-2',4',6'-trioxo-1',3',4',6'-tetrahydro-2'H,9aH-spiro[pyrido[2,1-b][1,3]oxazine-2,5'-pyrimidine]-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型螺-恶嗪基巴比妥酸酯合成的有效三组分方案

  摘要：

  一些新型的螺-恶嗪基巴比妥酸酯衍生物已经成功地通过一锅三组分的级联反应成功合成了各种嗪（吡啶，异喹啉，喹啉和菲啶），1,3-二甲基四氧六环和几种活化的乙炔（丙炔酸烷基酯，乙炔二羧酸二烷基酯）和butyne-2-one）。该反应的高键形成效率（新的C–N，CC和C–O键的形成）使其在一次操作中即可合成螺-恶嗪基巴比妥酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.091