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sodium 3-deoxy-2-C-hydroxymethyltetronate
sodium 3-deoxy-2-C-hydroxymethyltetronate | 105234-67-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羟基酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium 3-deoxy-2-C-hydroxymethyltetronate
英文别名
sodium;4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)butanoate
CAS
105234-67-1
化学式
C
5
H
9
O
4
*Na
mdl
——
分子量
156.114
InChiKey
NKYNHUAXTJTHME-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-5.27
重原子数:
10
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
80.6
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
sodium hydroxide
作用下, 反应 600.0h, 以70%的产率得到sodium 3-deoxy-2-C-hydroxymethyltetronate
参考文献:
名称:
多糖的碱性降解产物的13C-nmr研究
摘要:
摘要用13 Cn.mr光谱法检测了13种多糖的碱性降解产物。1-阿拉伯糖基-(4-O-甲基-d-葡萄糖醛酸)-d-木聚糖的碱性降解的主要产物是3-脱氧-2-C-羟甲基tetronic(木糖基糖精)酸的钠盐。在碱性介质中,通过消除1-阿拉伯糖和4-己糖,降解1-阿拉伯-(4-O-甲基-d-葡糖醛酸)-d-木聚糖和(4-O-甲基-d-葡糖醛酸)-d-木聚糖。 O-甲基-d-葡萄糖醛酸残基。消除4-O-甲基-d-葡萄糖醛酸残基的第一步是MeO-4的损失和4,5-双键的形成。还发现多糖中存在3-脱氧醛糖酸末端单元。
DOI:
10.1016/s0008-6215(00)90294-5
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