methyl 2-((2S,6R)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methyl-7-oxoazepane-2-carboxamido)acetate | 1160107-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-((2S,6R)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methyl-7-oxoazepane-2-carboxamido)acetate
• 英文别名: methyl 2-[[(2S,6R)-2-methyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-7-oxoazepane-2-carbonyl]amino]acetate
• CAS: 1160107-54-9
• 化学式: C₁₆H₂₇N₃O₆
• 分子量: 357.407
• InChiKey: QBKSPRDULCTXSH-HWPZZCPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,6R)-2-methyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-7-oxoazepane-2-carboxylic acid 、 甘氨酸甲酯盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以54 mg的产率得到methyl 2-((2S,6R)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methyl-7-oxoazepane-2-carboxamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  立体肽的直接立体选择访问。

  摘要：

  描述了由衍生自（R）-苯基甘醇的手性亚氨基内酯制备环状二肽模拟物。合成途径的关键步骤包括完全立体选择性地构建四元中心，通过RCM环化形成六元，七元或八元内酰胺，以及在内酰胺环内引入新的氨基。还报道了三肽模拟物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo900679c