(S)-3-((R)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidine-3-carbonyl)-hex-5-enoic acid butylamide | 851518-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-3-((R)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidine-3-carbonyl)-hex-5-enoic acid butylamide
• CAS: 851518-65-5
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₄
• 分子量: 372.464
• InChiKey: TUNAEEGTYNYOAP-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((R)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidine-3-carbonyl)-hex-5-enoic acid butylamide 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(S)-2-((butylcarbamoyl)methyl)pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  小分子立体化学和骨架多样性与细胞测量空间的关系

  摘要：

  立体化学和骨架依赖性构象限制的作用的系统和定量测量是使用多维筛选进行的。我们首先使用面向多样性的合成来合成相同数量 (122) 的 [10.4.0] 双环产物 (B) 及其相应的单环前体 (M)。我们使用 40 个平行的基于细胞的检测方法测量了这些化合物调节广泛生物学的能力。我们使用统计方法分析了结果，这些方法揭示了立体化学、环数和测定结果之间的重要关系。闭环复分解的构象限制增加了活性化合物之间反应的特异性，并且是全局活性模式的主要因素。层次聚类还表明立体化学是第二个主要因素。而大环附属物的立体化学是双环化合物的决定因素，碳水化合物的立体化学是全球活动模式的单环化合物的决定因素。这些研究说明了测量小分子立体化学和骨骼多样性及其细胞后果的定量方法。

  DOI：

  10.1021/ja048170p
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-((R)-4-benzyl-2-oxooxazolidine-3-carbonyl)hex-5-enoate 在 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-3-((R)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidine-3-carbonyl)-hex-5-enoic acid butylamide
  参考文献：
  名称：

  小分子立体化学和骨架多样性与细胞测量空间的关系

  摘要：

  立体化学和骨架依赖性构象限制的作用的系统和定量测量是使用多维筛选进行的。我们首先使用面向多样性的合成来合成相同数量 (122) 的 [10.4.0] 双环产物 (B) 及其相应的单环前体 (M)。我们使用 40 个平行的基于细胞的检测方法测量了这些化合物调节广泛生物学的能力。我们使用统计方法分析了结果，这些方法揭示了立体化学、环数和测定结果之间的重要关系。闭环复分解的构象限制增加了活性化合物之间反应的特异性，并且是全局活性模式的主要因素。层次聚类还表明立体化学是第二个主要因素。而大环附属物的立体化学是双环化合物的决定因素，碳水化合物的立体化学是全球活动模式的单环化合物的决定因素。这些研究说明了测量小分子立体化学和骨骼多样性及其细胞后果的定量方法。

  DOI：

  10.1021/ja048170p