5-chloro-N2-(8-methoxy-3-(2-methoxyethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-N4-(2-methoxy-4-morpholinophenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1022960-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-chloro-N2-(8-methoxy-3-(2-methoxyethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-N4-(2-methoxy-4-morpholinophenyl)pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 5-chloro-2-N-[7-methoxy-3-(2-methoxyethyl)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-8-yl]-4-N-(2-methoxy-4-morpholin-4-ylphenyl)pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 1022960-37-7
• 化学式: C₂₉H₃₇ClN₆O₄
• 分子量: 569.104
• InChiKey: MKNXBDPSGZZPKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-methoxy-3-(2-methoxyethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-ylamine 、 2,5-di-chloro-N-(2-methoxy-4-morpholinyl-phenyl)pyrimidin-4-amine 在 盐酸 作用下， 以 甲乙醚 、 水 为溶剂， 生成 5-chloro-N2-(8-methoxy-3-(2-methoxyethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-N4-(2-methoxy-4-morpholinophenyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氨基嘧啶的新型 2,3,4,5-四氢苯并[d]氮杂卓衍生物，选择性口服生物可利用的 ALK 抑制剂，在 ALCL 小鼠模型中具有抗肿瘤功效

  摘要：

  描述了由一类新型 2,4-二氨基嘧啶（掺入 2,3,4,5-四氢苯并[]氮杂卓片段）合成的有效选择性间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂并进行生物学评价。一种口服生物可利用的类似物 () 在小鼠 ALCL 异种移植模型中显示出抗肿瘤功效，并进行了广泛分析。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.115

文献信息

• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20120165519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-MET inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US08552186B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4, and A5, are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-Met inhibitors
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US08148391B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4, and A5, are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了I或II式化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。I或II式化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• Novel 2,3,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepine derivatives of 2,4-diaminopyrimidine, selective and orally bioavailable ALK inhibitors with antitumor efficacy in ALCL mouse models
  作者：Eugen F. Mesaros、Jason P. Burke、Jonathan D. Parrish、Benjamin J. Dugan、Andrew V. Anzalone、Thelma S. Angeles、Mark S. Albom、Lisa D. Aimone、Matthew R. Quail、Weihua Wan、Lihui Lu、Zeqi Huang、Mark A. Ator、Bruce A. Ruggeri、Mangeng Cheng、Gregory R. Ott、Bruce D. Dorsey

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.115

  日期：2011.1

  The synthesis and biological evaluation of potent and selective anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitors from a novel class of 2,4-diaminopyrimidines, incorporating 2,3,4,5-tetrahydro-benzo[]azepine fragments, is described. An orally bioavailable analogue () that displayed antitumor efficacy in ALCL xenograft models in mice was identified and extensively profiled.

  描述了由一类新型 2,4-二氨基嘧啶（掺入 2,3,4,5-四氢苯并[]氮杂卓片段）合成的有效选择性间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂并进行生物学评价。一种口服生物可利用的类似物 () 在小鼠 ALCL 异种移植模型中显示出抗肿瘤功效，并进行了广泛分析。