Dimesityl-octatetrain | 4572-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimesityl-octatetrain
• 英文别名: 1,8-Bismesityloctatetrain
• CAS: 4572-11-6
• 化学式: C₂₆H₂₂
• 分子量: 334.461
• InChiKey: QWYAQSRZLFZVGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimesityl-octatetrain 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,8-Bismesityloctan
  参考文献：
  名称：

  硅烷化作为乙炔化学中的保护方法：使用试剂Et 3 Si（CC）m H（m = 1,2,4）在混合氧化偶联中的聚炔链延伸

  摘要：

  Et 3 Si（CC）m H（m = 1,2,4）试剂用作混合氧化偶联（Hay技术）的一种组分，可使末端多炔链最多延伸4个炔单元。一步，从而为消除工艺基础上的较老的聚乙炔合成提供了竞争性和中等效率的替代品。下面的实施例说明了该方法：（R = 2,4,6-三甲苯基）R（CC）2 H（IV）+的Et 3 SiCCH（过量）→R（CC）3 SIET 3（VI）; IV + Et 3 Si（CC）2 H→R（CC）4 S（IX）; 等3 SiCCH+ R（CC）4H [X，通过碱催化的IX的裂解（去甲硅烷基化）制备]→R（CC）5 SiEt 3（XII）。同样，PhCCH+ Et 3 Si（CC）4 H→Ph（CC）5 SiEt 3（XV）; t-BuCCH（XVIII）+ Et 3 Si（CC）4 H→t-Bu（CC）5 SiEt 3（XX）和t-Bu（CC）2 H（XIX）+

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88941-9
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4,6-三甲基苯)-1,3-丁烷二酮 在 四甲基乙二胺 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Dimesityl-octatetrain
  参考文献：
  名称：

  硅烷化作为乙炔化学中的保护方法：使用试剂Et 3 Si（CC）m H（m = 1,2,4）在混合氧化偶联中的聚炔链延伸

  摘要：

  Et 3 Si（CC）m H（m = 1,2,4）试剂用作混合氧化偶联（Hay技术）的一种组分，可使末端多炔链最多延伸4个炔单元。一步，从而为消除工艺基础上的较老的聚乙炔合成提供了竞争性和中等效率的替代品。下面的实施例说明了该方法：（R = 2,4,6-三甲苯基）R（CC）2 H（IV）+的Et 3 SiCCH（过量）→R（CC）3 SIET 3（VI）; IV + Et 3 Si（CC）2 H→R（CC）4 S（IX）; 等3 SiCCH+ R（CC）4H [X，通过碱催化的IX的裂解（去甲硅烷基化）制备]→R（CC）5 SiEt 3（XII）。同样，PhCCH+ Et 3 Si（CC）4 H→Ph（CC）5 SiEt 3（XV）; t-BuCCH（XVIII）+ Et 3 Si（CC）4 H→t-Bu（CC）5 SiEt 3（XX）和t-Bu（CC）2 H（XIX）+

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88941-9

文献信息

• Expedient synthesis of conjugated triynes <i>via</i> alkyne metathesis
  作者：Idriss Curbet、Sophie Colombel-Rouen、Romane Manguin、Anthony Clermont、Alexandre Quelhas、Daniel S. Müller、Thierry Roisnel、Olivier Baslé、Yann Trolez、Marc Mauduit

  DOI：10.1039/d0sc01124j

  日期：——

  The first synthesis of conjugated triynes by molybdenum-catalysed alkyne metathesis is reported. Strategic to the success of this approach is the utilization of sterically-hindered diynes that allowed for the site-selective alkyne metathesis to produce the desired conjugated triyne products. The steric hindrance of the alkyne moiety was found to be crucial in preventing the formation of diyne byproducts

  报道了通过钼催化的炔烃复分解第一次合成共轭三炔。该方法成功的关键是利用空间受阻的二炔，该二炔允许位点选择性炔烃复分解生成所需的共轭三炔产物。发现炔烃部分的空间位阻对于防止形成二炔副产物至关重要。这种新颖的合成策略适合于自我复分解和交叉复分解，从而以高选择性直接获得相应的对称和不对称三炔。
• Method for the synthesis of aryldiacetylenes
  作者：V. N. Andrievskii、I. L. Kotlyarevskii、M. S. Shvartsberg

  DOI：10.1007/bf00849384

  日期：1966.5