(3R,20R,24R,28S,34Z,36S,38R,41S)-N-(cyclopropylsulfonyl)-26,40,42-trioxo-4,25-dioxa-1,13,27,39-tetraazaheptacyclo[26.13.1.13,41.05,14.07,12.020,24.036,38]tritetraconta-5,7,9,11,13,34-hexaene-38-carboxamide | 1025367-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,20R,24R,28S,34Z,36S,38R,41S)-N-(cyclopropylsulfonyl)-26,40,42-trioxo-4,25-dioxa-1,13,27,39-tetraazaheptacyclo[26.13.1.13,41.05,14.07,12.020,24.036,38]tritetraconta-5,7,9,11,13,34-hexaene-38-carboxamide
• 英文别名: (3R,20R,24R,28S,34Z,36S,38R,41S)-N-cyclopropylsulfonyl-26,40,42-trioxo-4,25-dioxa-1,13,27,39-tetrazaheptacyclo[26.13.1.13,41.05,14.07,12.020,24.036,38]tritetraconta-5,7,9,11,13,34-hexaene-38-carboxamide
• CAS: 1025367-08-1
• 化学式: C₄₁H₅₃N₅O₈S
• 分子量: 775.967
• InChiKey: JAMYWQAHTSZTLQ-QJGQODHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,15E,20R,24R,28S,34Z,36S,38R,41S)-N-(cyclopropylsulfonyl)-26,40,42-trioxo-4,25-dioxa-1,13,27,39-tetraazaheptacyclo[26.13.1.13,41.05,14.07,12.020,24.036,38]tritetraconta-5,7,9,11,13,15,34-heptaene-38-carboxamide 在 bismuth(III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (3R,20R,24R,28S,34Z,36S,38R,41S)-N-(cyclopropylsulfonyl)-26,40,42-trioxo-4,25-dioxa-1,13,27,39-tetraazaheptacyclo[26.13.1.13,41.05,14.07,12.020,24.036,38]tritetraconta-5,7,9,11,13,34-hexaene-38-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57208

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US08377874B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染。
• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J

  公开号：US20100286185A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式(I)的大环化合物，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• US8377874B2
  申请人：——

  公开号：US8377874B2

  公开（公告）日：2013-02-19