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ethyl 1,4-bis(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1462368-03-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 1,4-bis(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
——
ethyl 1,4-bis(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
1462368-03-1
化学式
C22H23NO4
mdl
——
分子量
365.429
InChiKey
XEHXGJCEEGEFCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.65
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    49.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基-β-硝基苯乙烯ethyl 3-((4-methoxyphenyl)amino)but-2-enoate三苯基膦氯金silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以80%的产率得到ethyl 1,4-bis(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    金催化的级联碳原子和碳原子键的形成:多取代吲哚醌和吡咯的合成
    摘要:
    事实证明,Ph 3 PAuCl和AgOTf的结合是一种有效的催化剂,可用于烯胺,溴醌或硝基烯烃的级联C-C和C-N键形成反应。该方案为合成多取代的吲哚醌和吡咯提供了一种简单的方法,收率很高。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.08.100
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