4,8-二氯吡啶并[3,4-D]嘧啶 | 1260663-37-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 4,8-二氯吡啶并[3,4-D]嘧啶
• 英文名称: 4,8-dichloropyrido[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 4,8-Dichloropyrido[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 1260663-37-3
• 化学式: C₇H₃Cl₂N₃
• 分子量: 200.027
• InChiKey: YXWADPHHQXVLEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.573±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	8-chloropyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one	84341-13-9	C7H4ClN3O	181.581

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-二氯吡啶并[3,4-D]嘧啶 在 potassium fluoride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-bromo-N-((5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)methyl)-4-methoxypyrido[3,4-d]pyrimidin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE NAPHTYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRC2

  摘要：

  揭示了抑制Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)活性的化合物，其化学式为(I)或(II)。具体来说，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2020219448A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氯吡啶 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4,8-二氯吡啶并[3,4-D]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Design and evaluation of novel 8-oxo-pyridopyrimidine Jak1/2 inhibitors

  摘要：

  A highly ligand efficient, novel 8-oxo-pyridopyrimidine containing inhibitor of Jak1 and Jak2 isoforms with a pyridone moiety as the hinge-binding motif was discovered. Structure-based design strategies were applied to significantly improve enzyme potency and the polarity of the molecule was adjusted to gain cellular activity. The crystal structures of two representative inhibitors bound to Jak1 were obtained to enable SAR exploration. (C) 2013 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.08.082

文献信息

• WO2020163193A5
  申请人：——

  公开号：WO2020163193A5

  公开（公告）日：2023-02-09
• BICYCLIC ETHER O-GLYCOPROTEIN-2-ACETAMIDO-2-DEOXY-3-D-GLUCOPYRANOSIDASE INHIBITORS
  申请人：Biogen MA Inc.

  公开号：EP3921316A1

  公开（公告）日：2021-12-15
• NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3959214A1

  公开（公告）日：2022-03-02
• [EN] BICYCLIC ETHER O-GLYCOPROTEIN-2-ACETAMIDO-2-DEOXY-3-D-GLUCOPYRANOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ÉTHER O-GLYCOPROTÉINE-2-ACÉTAMIDO-2-DÉSOXY-3-D-GLUCOPYRANOSIDASE BICYCLIQUES
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2020163193A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Described herein are compounds represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising the same and methods of preparing and using the same. The variables Ar, X, R1, R3, R 4, Y1, Y2, n and p are as defined herein.
• Design and evaluation of novel 8-oxo-pyridopyrimidine Jak1/2 inhibitors
  作者：Sharada Labadie、Kathy Barrett、Wade S. Blair、Christine Chang、Gauri Deshmukh、Charles Eigenbrot、Paul Gibbons、Adam Johnson、Jane R. Kenny、Pawan Bir Kohli、Marya Liimatta、Patrick J. Lupardus、Steven Shia、Micah Steffek、Savita Ubhayakar、Anne van Abbema、Mark Zak

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.08.082

  日期：2013.11

  A highly ligand efficient, novel 8-oxo-pyridopyrimidine containing inhibitor of Jak1 and Jak2 isoforms with a pyridone moiety as the hinge-binding motif was discovered. Structure-based design strategies were applied to significantly improve enzyme potency and the polarity of the molecule was adjusted to gain cellular activity. The crystal structures of two representative inhibitors bound to Jak1 were obtained to enable SAR exploration. (C) 2013 Published by Elsevier Ltd.