4,8-二氯喹唑啉 | 7148-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4,8-二氯喹唑啉
• 英文名称: 4,8-dichloroquinazoline
• CAS: 7148-34-7
• 化学式: C₈H₄Cl₂N₂
• 分子量: 199.039
• InChiKey: LGRUYTZVYJCUTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-176 °C
• 沸点：
  317.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-二氯喹唑啉 在 苯胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以48%的产率得到4-Anilino-8-chloroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Method of using 4-anilinoquinazoline derivatives as analgesic and

  摘要：

  使用公式（I）中的4-苯胺基喹唑啉衍生物的方法：##STR1##（其中：R.sup.1代表氢原子，卤素原子，三氟甲基基团或硝基基团；R.sup.2代表氢原子，C.sub.1-C.sub.4烷基，烷氧基或卤素原子；R.sup.3代表氢原子或C.sub.1-C.sub.4烷基），以及其药学上可接受的盐，作为镇痛剂和抗炎药在哺乳动物的治疗中。这些化合物可以通过将适当的4-卤代喹唑啉与适当的苯胺或苯胺衍生物加热而制备得到。

  公开号：

  US04322420A1
• 作为产物：
  描述：

  8-氯喹唑啉-4-醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,8-二氯喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and antiviral activities evaluation of novel quinazoline derivatives containing sulfonamide moiety

  摘要：

  摘要 设计并合成了一系列含有磺酰胺分子的新型喹唑啉衍生物，并利用 1H NMR、13C NMR 和 HRMS 技术对其结构进行了表征。其中，化合物 E1 的结构通过 X 射线单晶衍射分析得到进一步证实。通过半叶法评估了它们的抗烟草花叶病毒（TMV）活性。生物测定结果表明，E8 和 E19 对烟草花叶病毒具有很好的抑制活性。E8 和 E19 的治疗活性、保护活性和灭活活性的 EC50 分别为 132.1、152.8、57.4 mg/L 和 278.0、165.3、94.5 mg/L，远高于利巴韦林（分别为 318.2、201.5、128.6 mg/L）。

  DOI：

  10.1515/hc-2022-0160

文献信息

• 4-heterocyclyl-substituted quinazoline derivatives, processes for their
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05736534A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  This invention relates to certain 4-aminoquinazolines and the pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, the formula whereof are described herein. The compounds are useful for the treatment of hyperproliferative diseases, particularly as anti-cancer agents.

  这项发明涉及某些4-氨基喹唑啉及其药用可接受的盐和立体异构体，其公式在本文件中有所描述。这些化合物用于治疗过度增殖性疾病，特别是作为抗癌剂。
• Design, synthesis and biological evaluation of pyrazolylaminoquinazoline derivatives as highly potent pan-fibroblast growth factor receptor inhibitors
  作者：Jun Fan、Yang Dai、Jingwei Shao、Xia Peng、Chen Wang、Sufen Cao、Bin Zhao、Jing Ai、Meiyu Geng、Wenhu Duan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.028

  日期：2016.6

  Fibroblast growth factor receptors (FGFRs) are important oncology targets due to the dysregulation of this signaling pathway in a wide variety of human cancers. We identified a series of pyrazolylaminoquinazoline derivatives as potent FGFR inhibitors with low nanomolar potency. The representative compound 29 strongly inhibited FGFR1-3 kinase activity and suppressed FGFR signaling transduction in FGFR-addicted

  成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）是重要的肿瘤学靶标，原因是该信号通路在多种人类癌症中表达异常。我们确定了一系列吡唑基氨基喹唑啉衍生物作为具有低纳摩尔效价的有效FGFR抑制剂。代表性化合物29在成瘾于FGFR的癌细胞中强烈抑制FGFR1-3激酶活性并抑制FGFR信号转导。无论涉及FGFR激活的机制复杂性如何，FGFRs驱动的细胞增殖也都受到强烈抑制，这进一步证实29是有效的pan-FGFR抑制剂。我们结构的灵活性提供了保持与突变FGFR的良好亲和力的潜力，这对于开发具有长期疗效的TKI至关重要。
• [EN] POLAR QUINAZOLINES AS LIVER X RECEPTORS ( LXRS ) MODULATORS<br/>[FR] QUINAZOLINES POLAIRES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS HÉPATIQUES X (LXR)
  申请人：WYETH LLC

  公开号：WO2010059627A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Disclosed are polar quinazoline-based modulators of Liver X receptors (LXRs) and related methods. The modulators include compounds of formula (I): INSERT FORMULA HERE AS IT APPEARS IN WRITTEN FORM IN THE SPECIFICATION (I) in which, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, W, W1, W2, Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf, Rg, Rh, Ri, Rj, Rm, Rn, Ro, Rp, Rq, Rr, Rs, Rt, Ru, and n can be as defined anywhere herein. In general, these compounds can be used for treating or preventing one or more diseases, disorders, conditions or symptoms mediated by LXRs.

  本文披露了基于极性喹唑啉的肝X受体（LXRs）调节剂及相关方法。这些调节剂包括式（I）的化合物：在规范中以书面形式显示的插入公式（I）中，其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R22、R23、R24、R25、R26、R27、R28、R29、W、W1、W2、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf、Rg、Rh、Ri、Rj、Rm、Rn、Ro、Rp、Rq、Rr、Rs、Rt、Ru和n可以如本文任何地方定义的那样。一般来说，这些化合物可用于治疗或预防由LXRs介导的一种或多种疾病、疾病、疾病或症状。
• A Combinatorial Scaffold Approach toward Kinase-Directed Heterocycle Libraries
  作者：Sheng Ding、Nathanael S. Gray、Xu Wu、Qiang Ding、Peter G. Schultz

  DOI：10.1021/ja0170302

  日期：2002.2.1

  A novel strategy for efficient synthesis of various substituted heterocycles as kinase-directed combinatorial libraries is described. The general scheme involves capture of various dichloroheterocycles onto solid support and further elaborations by aromatic substitution with amines at elevated temperature or by anilines, boronic acids, and phenols via palladium-catalyzed cross-coupling reactions, thus

  描述了一种有效合成各种取代杂环作为激酶导向组合库的新策略。一般方案包括将各种二氯杂环捕获到固体载体上，并通过在高温下用胺或苯胺、硼酸和苯酚通过钯催化的交叉偶联反应进行芳族取代进一步阐述，从而将支架本身转化为多样性元素组合方案内。目前正在各种基于细胞和蛋白质的分析中评估由使用这些化学物质构建的离散且高度多样化的杂环小分子组成的文库。
• Quinazoline Compounds
  申请人：Bernotas Ronald Charles

  公开号：US20100273816A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Disclosed are quinazoline-based modulators of Liver X receptors (LXRs) and related methods. The modulators include compounds of formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , W, W 1 , W 2 , W 3 , A, R a , R a′ , R b , R b′ , R c , R d , R d′ , R e , R f , R g , R h , R i R j , R k , R m , R n , R o , R p , R q , and n, can be, independently, as defined anywhere herein. In general, these compounds can be used for treating or preventing one or more diseases, disorders, conditions or symptoms mediated by LXRs.

  本文披露了基于喹唑啉的肝X受体（LXRs）调节剂及相关方法。这些调节剂包括式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、W、W1、W2、W3、A、Ra、Ra′、Rb、Rb′、Rc、Rd、Rd′、Re、Rf、Rg、Rh、RiRj、Rk、Rm、Rn、Ro、Rp、Rq和n可以独立地定义为本文的任何地方所定义的。一般来说，这些化合物可用于治疗或预防由LXRs介导的一种或多种疾病、疾病、症状或症状。