(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2R)-2-[3-[[(2R,3S,7S,10S)-7-(2-methylpropyl)-6,9-dioxo-1,5,8-triazatricyclo[8.3.0.03,5]tridecane-2-carbonyl]amino]propanoylamino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid | 1370651-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2R)-2-[3-[[(2R,3S,7S,10S)-7-(2-methylpropyl)-6,9-dioxo-1,5,8-triazatricyclo[8.3.0.03,5]tridecane-2-carbonyl]amino]propanoylamino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 1370651-97-0
• 化学式: C₄₁H₅₈N₁₀O₁₀S
• 分子量: 883.039
• InChiKey: LJUKXGNXGBEMBS-ANKHJDBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  295
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2R)-2-[3-[[(2R,3S,7S,10S)-7-(2-methylpropyl)-6,9-dioxo-1,5,8-triazatricyclo[8.3.0.03,5]tridecane-2-carbonyl]amino]propanoylamino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid 在 硫代苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Thioester-isocyanides: versatile reagents for the synthesis of cycle–tail peptides

  摘要：

  一种新型试剂，硫酯异氰酸酯，已经被合成并应用于肽大环的合成。分子的异氰酸酯部分在多组分大环化步骤中被使用。此步骤之后是对大环的硫酯部分进行化学选择性肽连接。我们的方法现在可以用于快速组装和评估环-尾肽。

  DOI：

  10.1039/c2cc16027g
• 作为产物：
  描述：

  S-ethyl 3-[[(2R,3S,7S,10S)-7-(2-methylpropyl)-6,9-dioxo-1,5,8-triazatricyclo[8.3.0.03,5]tridecane-2-carbonyl]amino]propanethioate 、 Cys-Asn-Trp-Val-OH 在 盐酸 、 4-巯基苯基乙酸 、 三(2-羰基乙基)磷盐酸盐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2R)-2-[3-[[(2R,3S,7S,10S)-7-(2-methylpropyl)-6,9-dioxo-1,5,8-triazatricyclo[8.3.0.03,5]tridecane-2-carbonyl]amino]propanoylamino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Thioester-isocyanides: versatile reagents for the synthesis of cycle–tail peptides

  摘要：

  一种新型试剂，硫酯异氰酸酯，已经被合成并应用于肽大环的合成。分子的异氰酸酯部分在多组分大环化步骤中被使用。此步骤之后是对大环的硫酯部分进行化学选择性肽连接。我们的方法现在可以用于快速组装和评估环-尾肽。

  DOI：

  10.1039/c2cc16027g