coproporphyrin-IV tetramethyl ester | 13306-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: coproporphyrin-IV tetramethyl ester
• CAS: 13306-30-4
• 化学式: C₄₀H₄₆N₄O₈
• 分子量: 710.827
• InChiKey: YMXGIYBOKGSSNV-LHPWBCDESA-N

物化性质

• 熔点：
  185.5-188.5 °C
• 沸点：
  1058.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  162.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  coproporphyrin-IV tetramethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,3',3'',3'''-(3,8,12,17-tetramethyl-porphyrin-2,7,13,18-tetrayl)-tetra-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Battersby, Alan R.; Hamilton, Andrew D.; McDonald, Edward, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1283 - 1289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3',3'',3'''-(3,8,12,17-tetramethyl-porphyrin-2,7,13,18-tetrayl)-tetra-propionic acid 在 氢氧化钾 、 sodium amalgam 、 硫酸 作用下， 反应 22.08h， 生成 coproporphyrin-IV tetramethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Battersby, Alan R.; Hamilton, Andrew D.; McDonald, Edward, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1283 - 1289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE SYNTHESIS OF THE UROPORPHYRINS II AND IV
  作者：S. F. MacDonald、K. H. Michl

  DOI：10.1139/v56-230

  日期：1956.12.1

  Uroporphyrin II and uroporphyrin IV have been synthesized by rational methods. The former has also been separated from a mixture of uroporphyrins previously synthesized.

  尿卟啉II和尿卟啉IV已经通过合理的方法合成。前者还从先前合成的尿卟啉混合物中分离出来。
• Biosynthesis of porphyrins and related macrocycles. Part 15. Chemical and enzymic formation of uroporphyrinogen isomers from unrearranged aminomethylpyrromethane: separation of isomeric coproporphyrin esters
  作者：Alan R. Battersby、Dennis G. Buckley、David W. Johnson、Lewis N. Mander、Edward McDonald、D. Clive Williams

  DOI：10.1039/p19810002779

  日期：——

  traces of uro'gen-III are formed. Uro'gen-I is produced via a tetrapyrrolic (bilane) intermediate and when the deaminase–cosynthetase enzyme system from Euglena gracilis is present, this intermediate is converted into uro'gen-III. The rearrangement step for this conversion has the same characteristics found earlier for the natural biosynthetic process from porphobilinogen. Pyrromethane (1) is not a direct

  未重排的吡咯甲烷（1）主要化学转化为具有少量uro'gen-IV的uro'gen-I，但仅形成了痕量的uro'gen-III。Uro'gen-I是通过四吡咯烷（乙撑）中间体生产的，当存在来自Euglena gracilis的脱氨基酶-合成酶体系时，该中间体会转化为uro'gen-III。该转化的重排步骤具有较早的从胆色素原的天然生物合成过程中发现的特征。吡咯甲烷（1）并不是uro'gen-III的直接生物合成前体，其原因尚可理解。
• Normal and Abnormal Heme Biosynthesis. 6. Synthesis and Metabolism of a Series of Monovinylporphyrinogens Related to Harderoporphyrinogen. Further Insights into the Oxidative Decarboxylation of Porphyrinogen Substrates by Coproporphyrinogen Oxidase
  作者：Timothy D. Lash、Ukti N. Mani、Anna-Sigrid I. M. Keck、Marjorie A. Jones

  DOI：10.1021/jo100083t

  日期：2010.5.21

  A series of vinylporphyrinogens were prepared to probe the enzyme coproporphyrinogen oxidase (CPO). Six (2-chloroethyl)porphyrins were synthesized from a common dipyrrylmethane via a,c-biladiene intermediates in excellent yields. Subsequent dehydrohalogenation with DBU in refluxing DMF then gave the required vinylporphyrin methyl esters, including harderoporphyrin-I, harderoporphyrin-III, and isoharderoporphyrin

  制备了一系列乙烯基卟啉原，以探测酶原卟啉原氧化酶（CPO）。从常见的二吡咯甲烷经a，c合成六种（2-氯乙基）卟啉-biladiene中间体，产率极高。随后在回流的DMF中用DBU进行脱卤化氢，得到所需的乙烯基卟啉甲酯，包括硬卟啉-I，硬卟啉-III和异硬卟啉。将相应的卟啉原羧酸与含有CPO酶的鸡红细胞裂解液一起孵育，并分析产物。硬质卟啉原III的17-乙基类似物，而不是其13-乙基异构体，被证明是CPO的优良底物，符合该酶活性位点的拟议模型。另外，显示出硬卟啉原-VII，即协同原卟啉原-IV代谢中的单乙烯基中间体，是该酶的同样良好的底物。但是，异硬质卟啉原缺乏外围取代基的正确顺序，也是CPO的底物。此外，显示出硬质卟啉原的非天然I型异构体可被CPO作用，但在这种情况下，可观察到进一步的代谢，从而提供了前所未有的三乙烯基卟啉原产物。分离出相应的卟啉甲酯，并通过FAB MS和质子NMR光谱进行
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 135, page 1743 - 1745
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Structural analysis of tetrapyrroles by hydrogen chemical ionization mass spectrometry
  作者：George J. Shaw、Geoffrey. Eglinton、J. Martin E. Quirke

  DOI：10.1021/ac00236a016

  日期：1981.11.1