N,N'-bis-benzyl-N,N'-bis-[(1S)-1-(2-methylpropyl)-2-propenyl]-sulfamide | 638165-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis-benzyl-N,N'-bis-[(1S)-1-(2-methylpropyl)-2-propenyl]-sulfamide
• 英文别名: (3S)-N-benzyl-N-[benzyl-[(3S)-5-methylhex-1-en-3-yl]sulfamoyl]-5-methylhex-1-en-3-amine
• CAS: 638165-64-7
• 化学式: C₂₈H₄₀N₂O₂S
• 分子量: 468.704
• InChiKey: XWZNQSCZUUWKDO-VSGBNLITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis-benzyl-N,N'-bis-[(1S)-1-(2-methylpropyl)-2-propenyl]-sulfamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到(3S,6S)-2,7-dibenzyl-3,6-diisobutyl-2,3,6,7-tetrahydro-1,2,7-thiadiazepine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  DMP 323对称和不对称环状磺酰胺类似物的新策略：“硫键” / RCM方法

  摘要：

  本文描述了利用RCM反应的7元环硫酰胺的合成。使用了两种主要的合成策略，这些策略扩大了我们先前报道的氨磺酰胺和氨基磺酸氨基磺酰基化学反应的范围和实用性。Mitsunobu烷基化以及核心磺酰胺和氨基甲酸酯氨基甲酸酯与RCM的简单烷基化都可用于将亲脂性基团有效地安装到环状磺酰胺的P1 / P1'和P2 / P2'外围。总体而言，所描述的路线适用于各种环状7元磺酰胺的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.04.001
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis-benzyl-N-N'-bis-[(1S)-1-(2-methylpropyl)-2-methoxycarbonyl]sulfamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 N,N'-bis-benzyl-N,N'-bis-[(1S)-1-(2-methylpropyl)-2-propenyl]-sulfamide
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称环状磺胺类药物抗癌活性的研究

  摘要：

  磺胺官能团已广泛用于有机合成，以发现各种应用中的探针和药物，例如癌症、人类免疫缺陷病毒 (HIV)、病毒和糖尿病。在此，我们通过美国国家癌症研究所 (NCI) 60 种人类肿瘤细胞系 (NCI-60) 小组和作用机制研究描述了 7 元对称和不对称磺胺化合物的合成及其生物学评估。NCI-60 细胞系的一项研究结果表明，许多合成的环状磺酰胺化合物可抑制乳腺癌 (MDA-MB-468)。代表性化合物18的作用机制研究表明抑制A549肺癌细胞的增殖和凋亡。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00460

文献信息

• New strategies to symmetric and unsymmetric cyclic sulfamide analogs of DMP 323: a ‘sulfur linchpin’/RCM approach
  作者：Jung Ho Jun、Joseph M Dougherty、Marı́a del Sol Jiménez、Paul R Hanson

  DOI：10.1016/j.tet.2003.04.001

  日期：2003.11

  The synthesis of 7-membered cyclic sulfamides utilizing the RCM reaction is described herein. Two major synthetic strategies that expand the scope and utility of our previously reported sulfamide and sulfamoyl carbamate chemistry are employed. Both Mitsunobu alkylation and simple alkylation of core sulfamides and sulfamoyl carbamates coupled with RCM are used to efficiently install lipophilic groups

  本文描述了利用RCM反应的7元环硫酰胺的合成。使用了两种主要的合成策略，这些策略扩大了我们先前报道的氨磺酰胺和氨基磺酸氨基磺酰基化学反应的范围和实用性。Mitsunobu烷基化以及核心磺酰胺和氨基甲酸酯氨基甲酸酯与RCM的简单烷基化都可用于将亲脂性基团有效地安装到环状磺酰胺的P1 / P1'和P2 / P2'外围。总体而言，所描述的路线适用于各种环状7元磺酰胺的合成。
• Investigation on the Anticancer Activity of Symmetric and Unsymmetric Cyclic Sulfamides
  作者：Jaden Jungho Jun、Divya Duscharla、Ramesh Ummanni、Paul R. Hanson、Sanjay V. Malhotra

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00460

  日期：2021.2.11

  The sulfamide functional group has been extensively employed in organic synthesis to discover probes and drugs in various applications such as cancer, human immunodeficiency virus (HIV), virus, and diabetes. Herein, we describe the synthesis of 7-membered symmetric and unsymmetric sulfamide compounds and their biological evaluation through the National Cancer Institute (NCI) panel of 60 human tumor

  磺胺官能团已广泛用于有机合成，以发现各种应用中的探针和药物，例如癌症、人类免疫缺陷病毒 (HIV)、病毒和糖尿病。在此，我们通过美国国家癌症研究所 (NCI) 60 种人类肿瘤细胞系 (NCI-60) 小组和作用机制研究描述了 7 元对称和不对称磺胺化合物的合成及其生物学评估。NCI-60 细胞系的一项研究结果表明，许多合成的环状磺酰胺化合物可抑制乳腺癌 (MDA-MB-468)。代表性化合物18的作用机制研究表明抑制A549肺癌细胞的增殖和凋亡。