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1-cyclohex-1-enyl-1-[2]pyridyl-ethanol | 107416-36-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-cyclohex-1-enyl-1-[2]pyridyl-ethanol
英文别名
1-Cyclohex-1-enyl-1-[2]pyridyl-aethanol;1-(2-Pyridyl)-1-(1-cyclohexenyl)ethanol;1-(cyclohexen-1-yl)-1-pyridin-2-ylethanol
1-cyclohex-1-enyl-1-[2]pyridyl-ethanol化学式
CAS
107416-36-4
化学式
C13H17NO
mdl
——
分子量
203.284
InChiKey
VAXHMZAIWWVILP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-cyclohex-1-enyl-1-[2]pyridyl-ethanol 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以59%的产率得到10-hydroxy-10a-iodo-10-methyl-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]indol-5-ium iodide
    参考文献:
    名称:
    Efficient Synthesis of Highly Substituted Indolizinones via Iodocyclization and 1,2-Shift
    摘要:
    炔丙醇的 5-内二位碘环化和随后的 1,2-转变提供了快速获得 2-碘吲嗪酮的途径,而烯丙醇的 5-内三碘环化以及随后的脱氢碘化和 1,2-转变产生了吲哚嗪酮。在这些温和的反应条件下构建了许多高度取代的中氮茚酮。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1072721
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶乙酰基环已烯 在 aluminium amalgam 、 作用下, 生成 1-cyclohex-1-enyl-1-[2]pyridyl-ethanol
    参考文献:
    名称:
    组胺拮抗剂;基本取代的吡啶衍生物。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01192a010
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文献信息

  • Über Pyridyl-Steroide. III. Darstellung eines neuartigen Pyrrocolin-Steroids. Über Steroide, 143. Mitteilung
    作者:J. Heer、K. Hoffmann
    DOI:10.1002/hlca.19560390642
    日期:——
    Es wird die Synthese eines neuartigen Pyrrocolin- Steroids und dessen Hydrierung zu einem Nor-solaniden beschrieben.
    描述了一种新型吡咯啉类固醇的合成及其化成去甲的方法。
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