二溴二正己基碲(IV) | 200395-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 中文名称: 二溴二正己基碲(IV)
• 英文名称: dibromo di-n-hexyl tellurium(IV)
• 英文别名: dibromodihexyltellurium；1-[Dibromo(hexyl)-lambda4-tellanyl]hexane；1-[dibromo(hexyl)-λ4-tellanyl]hexane
• CAS: 200395-89-7
• 化学式: C₁₂H₂₆Br₂Te
• 分子量: 457.746
• InChiKey: IFULCOUYSOGDQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二溴二正己基碲(IV) 在 potassium phosphate buffer 、 sodium ascorbate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 di-n-hexyl telluride
  参考文献：
  名称：

  vic-Dibromides与Diorganotellurides的脱溴。2.二有机碲化物中的催化过程。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971504r
• 作为产物：
  描述：

  di-n-hexyl telluride 在 溴 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以93.3%的产率得到二溴二正己基碲(IV)
  参考文献：
  名称：

  vic-Dibromides与Diorganotellurides的脱溴。1.立体选择性，相对比率和机理含义。

  摘要：

  描述了用二芳基碲化物1-4和二正己基碲化物（9）对vic-二溴化物进行脱溴。提供了脱溴机理的解释，这解释了几个关键的实验观察结果：（1）该反应具有立体立体选择性，其中赤-二溴化物提供反式烯烃，而苏-二溴化物提供顺式烯烃，（2）该反应可进一步促进反应。富含电子的二有机碲化物，（3）在极性更大的溶剂中加速反应，（4）通过向带有溴取代基的碳中添加稳定碳阳离子的取代基来加速反应，（5）赤型二溴化物非常多比苏式二溴化物更具反应性。有人提出，维他命二溴化物形成溴离子的速度很慢，而且速度决定。形成溴离子后，快速清除“

  DOI：

  10.1021/jo9713363