2,2,2-trifluoro-1-(2,6-dimethyl-4-methoxyphenyl)ethyl trimethylsilyl ether | 1354228-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(2,6-dimethyl-4-methoxyphenyl)ethyl trimethylsilyl ether
• CAS: 1354228-09-3
• 化学式: C₁₄H₂₁F₃O₂Si
• 分子量: 306.4
• InChiKey: FDOBJXVJHJAHLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(2,6-dimethyl-4-methoxyphenyl)ethyl trimethylsilyl ether 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(2,6-dimethyl-4-methoxyphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  用Ruppert's试剂合成和表征新型含三氟甲基的醇

  摘要：

  报道了使用Ruppert's试剂[（三甲基）三氟甲基硅烷]（1）合成和表征新型的新型含三氟甲基的醇。1与各种酮和醛的反应，例如四苯基环戊二烯酮（2a），9,10-蒽醌（2b），pyr醛（2c），2,6-二甲基对茴香醛（2d）和2,3（亚甲基二氧基） ）苯甲醛（2e）在催化量的四丁基氟化铵在THF中的存在下导致以几乎定量的产率形成相应的三氟甲基化甲硅烷基醚衍生物3a – e。3a的酸水解– e以优异的分离产率得到了所需的三氟甲基化醇衍生物（4a - e）。通过IR，NMR（1 H，19 F，13 C NMR），GCMS和元素分析对化合物进行表征。4a和4b的单晶X射线结构支持所提出的产品。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.07.020
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2,6-二甲基苯甲醛 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.2h， 以100%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(2,6-dimethyl-4-methoxyphenyl)ethyl trimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  用Ruppert's试剂合成和表征新型含三氟甲基的醇

  摘要：

  报道了使用Ruppert's试剂[（三甲基）三氟甲基硅烷]（1）合成和表征新型的新型含三氟甲基的醇。1与各种酮和醛的反应，例如四苯基环戊二烯酮（2a），9,10-蒽醌（2b），pyr醛（2c），2,6-二甲基对茴香醛（2d）和2,3（亚甲基二氧基） ）苯甲醛（2e）在催化量的四丁基氟化铵在THF中的存在下导致以几乎定量的产率形成相应的三氟甲基化甲硅烷基醚衍生物3a – e。3a的酸水解– e以优异的分离产率得到了所需的三氟甲基化醇衍生物（4a - e）。通过IR，NMR（1 H，19 F，13 C NMR），GCMS和元素分析对化合物进行表征。4a和4b的单晶X射线结构支持所提出的产品。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.07.020