4-(phenylsulfonyl)-5-(trimethylsilyl)-1-pentene | 84363-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(phenylsulfonyl)-5-(trimethylsilyl)-1-pentene
• 英文别名: 2-(benzenesulfonyl)pent-4-enyl-trimethylsilane
• CAS: 84363-58-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂SSi
• 分子量: 282.479
• InChiKey: FDSQJSPFSVUDMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41 °C
• 沸点：
  365.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(phenylsulfonyl)-5-(trimethylsilyl)-1-pentene 在 正丁基锂 、 次氯酸叔丁酯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(phenylsulfonyl)-1,4-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  1-Benzenesulfonyl-2-trimethylsilylethane and 1-benzenesulfonyl-1-chloro-2-trimethylsilylethane; efficient reagents for sulfonyl--vinylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87640-6
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2-(trimethylsilyl)ethynyl sulfone 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(phenylsulfonyl)-5-(trimethylsilyl)-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的砜试剂：VI。磺酰基和甲硅烷基取代的烃类在有机合成中作为通用的碳负离子前体

  摘要：

  已经研究了β-甲硅烷基取代的炔属，乙烯基和烷基砜的基本有机金属化学，并着重于金属化，碳金属化和碳-碳不饱和键的化学还原。对2-三甲基甲硅烷基乙烯基和2-三甲基甲硅烷基烷基砜进行了平滑和立体选择性锂化，碳原子α上的RLi形成磺酰基。用RMgX或LiCuR 2可以实现乙烯基砜的金属羰基化，但是仅使用LiCuR 2可以使羰基砜顺利地金属羰基化; 这些乙炔通过RMgX或RLi进行烷基脱磺酰化。讨论了这些磺酰基-甲硅烷基-烃类金属衍生物的合成实用性，并阐明了它们在精制碳骨架中的价值，可用于制备烯烃，丙二烯，碳环化合物和立体定义的乙烯基砜。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87362-9

文献信息

• 1-(Phenylsulfonyl)-2-(trimethylsilyl)ethane. A valuable intermediate for synthesis of olefins, allyltrimethylsilanes, .beta.-trimethylsilyl ketones, vinyl sulfones, 2-(phenylsulfonyl)allyl alcohols, and varied trimethylsilyl derivatives
  作者：C. N. Hsiao、H. Shechter

  DOI：10.1021/jo00247a006

  日期：1988.6
• HSIAO, C. -N.;SHECHTER, H., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 34, 3455-3458
  作者：HSIAO, C. -N.、SHECHTER, H.

  DOI：——

  日期：——
• EISCH, J. J.;BEHROOZ, M.;DUA, S. K., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 285, N 1-3, 121-136
  作者：EISCH, J. J.、BEHROOZ, M.、DUA, S. K.

  DOI：——

  日期：——
• HSIAO, C. -H.;SHECHTER, H., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 12, 2688-2699
  作者：HSIAO, C. -H.、SHECHTER, H.

  DOI：——

  日期：——