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(1H-indol-2-yl)-(4-pentylpiperazin-1-yl)methanone | 459169-17-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1H-indol-2-yl)-(4-pentylpiperazin-1-yl)methanone
英文别名
2-[(4-pentylpiperazin-1-yl)carbonyl]-1H-indole;(1H-indol-2-yl)-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-methanone;1H-indol-2-yl-(4-pentylpiperazin-1-yl)methanone
(1H-indol-2-yl)-(4-pentylpiperazin-1-yl)methanone化学式
CAS
459169-17-6
化学式
C18H25N3O
mdl
——
分子量
299.416
InChiKey
FRWNYFRHVFEZRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    39.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1H-indol-2-yl)-(4-pentylpiperazin-1-yl)methanone盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] CONOLIDINE ANALOGUES AS SELECTIVE ACKR3 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND CARDIOVASCULAR DISEASES
    [FR] ANALOGUES DE LA CONOLIDINE SERVANT DE MODULATEURS SÉLECTIFS D'ACKR3 POUR TRAITER LE CANCER
    摘要:
    本申请公开了化合物的结构公式,如公式(2),(1A),(1B)或(1C),作为选择性非典型趋化因子受体3(ACKR3)调节剂,用于治疗癌症,动脉粥样硬化性血管疾病,心血管疾病,纤维化(例如心脏纤维化),炎症或自身免疫性疾病和病症,过度或异常血管化病症(例如伤口愈合),干细胞分化和移动障碍,脑和神经功能障碍(例如阿尔茨海默病,多发性硬化症和脱髓鞘性疾病),肾功能障碍,肾功能障碍,先兆子痫,人类免疫缺陷病毒(HIV)感染和肥胖症。此外,还提供了这些化合物用于体外或体外诊断、预测、预后和/或监测由ACKR3多肽水平异常特征的疾病或病症的方法,以及用于体外方法,以鉴定作为治疗药物有用的试剂。其中一个示例化合物是WW-1。
    公开号:
    WO2022136486A1
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文献信息

  • [EN] USE OF INDOLYL DERIVATIVES FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICAMENT FOR THE TREATMENT ALLERGIC RHINITIS<br/>[FR] METHODE DE TRAITEMENT DE RHINITE ALLERGIQUE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2004022061A1
    公开(公告)日:2004-03-18
    A method to treat allergic rhinitis is disclosed in which patients are administered certain indolyl compounds.
    揭示了一种治疗过敏性鼻炎的方法,其中患者被施用特定的吲哚化合物。
  • Heterocyclic compounds
    申请人:——
    公开号:US20030207893A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    Heterocyclic compounds and methods of making them and using them.
    杂环化合物及其制备和使用方法。
  • Selective Histamine H4 Receptor Antagonists for the Treatment of Vestibular Disorders
    申请人:Desmadryl Gilles
    公开号:US20120039913A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The invention relates to Histamine H4 receptor antagonists or inhibitors of Histamine H4 receptor gene expression for the treatment and/or the prevention of vestibular disorders.
    该发明涉及组胺H4受体拮抗剂或组胺H4受体基因表达抑制剂,用于治疗和/或预防前庭障碍。
  • Histamine H4 receptor antagonists for the treatment of vestibular disorders
    申请人:INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale)
    公开号:EP2201982A1
    公开(公告)日:2010-06-30
    The invention relates to a Histamine H4 receptor antagonist or an inhibitor of Histamine H4 receptor gene expression for the treatment and/or the prevention of a vestibular disorder.
    本发明涉及一种组胺 H4 受体拮抗剂或组胺 H4 受体基因表达抑制剂,用于治疗和/或预防前庭失调症。
  • SELECTIVE HISTAMINE H4 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF VESTIBULAR DISORDERS
    申请人:INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale)
    公开号:EP3130376A1
    公开(公告)日:2017-02-15
    The invention relates to Histamine H4 receptor antagonists or inhibitors of Histamine H4 receptor gene expression for the treatment and/or the prevention of vestibular disorders.
    本发明涉及组胺 H4 受体拮抗剂或组胺 H4 受体基因表达抑制剂,用于治疗和/或预防前庭失调。
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