(S)-2-[3-Benzyl-3-(2-benzyloxy-ethyl)-ureido]-3-phenyl-propionic acid methyl ester | 883973-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[3-Benzyl-3-(2-benzyloxy-ethyl)-ureido]-3-phenyl-propionic acid methyl ester
• CAS: 883973-95-3
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₄
• 分子量: 446.546
• InChiKey: PJYLTBBLUSNGGJ-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[3-Benzyl-3-(2-benzyloxy-ethyl)-ureido]-3-phenyl-propionic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-benzyl-3-[(2S)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-1-(2-phenylmethoxyethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  A novel series of urea-based peptidomimetic calpain inhibitors

  摘要：

  A series of peptide aldehyde derivatives in which the P-2 chiral carbon has been replaced with nitrogen were synthesized as urea-based peptidomimetic inhibitors of mu-calpain. The compounds mirrored the general SAR of peptidyl aldehyde calpain inhibitors but displayed greater selectivity for mu-calpain over cathepsin B. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.068
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙醛 在 TEA 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-2-[3-Benzyl-3-(2-benzyloxy-ethyl)-ureido]-3-phenyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A novel series of urea-based peptidomimetic calpain inhibitors

  摘要：

  A series of peptide aldehyde derivatives in which the P-2 chiral carbon has been replaced with nitrogen were synthesized as urea-based peptidomimetic inhibitors of mu-calpain. The compounds mirrored the general SAR of peptidyl aldehyde calpain inhibitors but displayed greater selectivity for mu-calpain over cathepsin B. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.068