1,2,4-benzotriazin-3-amine, 7-nitro-N-(phenylmethyl)-, 1,4-dioxide | 921933-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,2,4-benzotriazin-3-amine, 7-nitro-N-(phenylmethyl)-, 1,4-dioxide
• 英文别名: (3E)-3-(Benzylimino)-7-nitro-1-oxo-1lambda~5~,2,4-benzotriazin-4(3H)-ol；N-benzyl-7-nitro-1,4-dioxido-1,2,4-benzotriazine-1,4-diium-3-amine
• CAS: 921933-63-3
• 化学式: C₁₄H₁₁N₅O₄
• 分子量: 313.272
• InChiKey: BSRFWXQQIMHEST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-7-nitro-1,2,4-benzotriazine-1-oxide 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,2,4-benzotriazin-3-amine, 7-nitro-N-(phenylmethyl)-, 1,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-1,2,4-benzotriazine-1,4-dioxide 衍生物的合成、结构和缺氧细胞毒性

  摘要：

  合成了一系列新型 3-氨基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氧化物衍生物并筛选了它们对早幼粒细胞白血病HL-60、雄激素非依赖性前列腺肿瘤PC3、肝细胞癌Bel-7402的体外细胞毒性、人食道肿瘤 ECA-109 和人乳腺肿瘤 MCF-7 细胞系在缺氧和常氧条件下。大多数化合物在缺氧和常氧条件下都显示出更高的细胞毒活性。其中，与替拉扎明相比，化合物 61 和 62 显示出更有效的细胞毒活性和低氧选择性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200600201