N-[(1R)-1-(4-aminophenyl)ethyl]-2-(4-tert-butylphenoxy)acetamide | 886842-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[(1R)-1-(4-aminophenyl)ethyl]-2-(4-tert-butylphenoxy)acetamide
• CAS: 886842-97-3
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₂
• 分子量: 326.439
• InChiKey: JZCDZTRZZPOJEA-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R)-1-(4-aminophenyl)ethyl]-2-(4-tert-butylphenoxy)acetamide 、 甲基磺酰氯 在 盐酸 、 crude products 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以to furnish 120 mg (29% yield) of the title as a white solid的产率得到2-(4-tert-Butylphenoxy)-N-((1R)-1-{4-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-sulfonylaminobenzyl-2-phenoxyacetamide compounds as VR1 receptor agonists

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中，R1代表（C1-C6）烷基；R2代表氢原子、卤素原子、羟基、（C1-C6）烷基或（C1-C6）烷氧基；R3、R4、R5和R6各自独立地代表氢原子、（C1-C6）烷基或卤素原子；R7代表氢原子、卤素原子、羟基、（C1-C6）烷基（可选地被哌啶基取代）、（C1-C6）烷氧基（可选地被3-7个成员环烷基取代）、羟基（C1-C6）烷氧基、（C1-C6）烷氧基-(C1-C6）烷基、（C1-C6）烷氧基-(C1-C6）烷氧基、卤代（C1-C6）烷基、（C1-C6）烷基硫基、（C1-C6）烷基亚砜基或（C1-C6）烷基磺酰基；R8代表（C1-C6）烷基、卤代（C1-C6）烷基、（C1-C6）烷氧基、羟基（C1-C6）烷氧基、（C1-C6）烷氧基-(C1-C6）烷基或（C1-C6）烷氧基-(C1-C6）烷氧基；或者当R7和R8相邻时，它们与它们附着的碳原子一起形成一个5-8成员的碳环或杂环，其中碳环或杂环未取代或被一个或多个取代基取代，所述取代基被选自羟基、（C1-C6）烷基、（C1-C6）烷氧基和羟基（C1-C6）烷基的群体中的一个或多个取代。R9代表氢原子或卤素原子；或其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物对于治疗因VR1受体过度激活引起的疾病状态，如哺乳动物中的疼痛或类似疾病，是有用的。本发明还提供了一种包含式(I)化合物的制药组合物。

  公开号：

  US07214824B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-tert-butylphenoxy)-N-[(1R)-1-(4-nitrophenyl)ethyl]acetamide 在 钯 氢气 、 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以gave 420 mg of the title compound as yellow oil的产率得到N-[(1R)-1-(4-aminophenyl)ethyl]-2-(4-tert-butylphenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-sulfonylaminobenzyl-2-phenoxyacetamide compounds as VR1 receptor agonists

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中，R1代表（C1-C6）烷基；R2代表氢原子、卤素原子、羟基、（C1-C6）烷基或（C1-C6）烷氧基；R3、R4、R5和R6各自独立地代表氢原子、（C1-C6）烷基或卤素原子；R7代表氢原子、卤素原子、羟基、（C1-C6）烷基（可选地被哌啶基取代）、（C1-C6）烷氧基（可选地被3-7个成员环烷基取代）、羟基（C1-C6）烷氧基、（C1-C6）烷氧基-(C1-C6）烷基、（C1-C6）烷氧基-(C1-C6）烷氧基、卤代（C1-C6）烷基、（C1-C6）烷基硫基、（C1-C6）烷基亚砜基或（C1-C6）烷基磺酰基；R8代表（C1-C6）烷基、卤代（C1-C6）烷基、（C1-C6）烷氧基、羟基（C1-C6）烷氧基、（C1-C6）烷氧基-(C1-C6）烷基或（C1-C6）烷氧基-(C1-C6）烷氧基；或者当R7和R8相邻时，它们与它们附着的碳原子一起形成一个5-8成员的碳环或杂环，其中碳环或杂环未取代或被一个或多个取代基取代，所述取代基被选自羟基、（C1-C6）烷基、（C1-C6）烷氧基和羟基（C1-C6）烷基的群体中的一个或多个取代。R9代表氢原子或卤素原子；或其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物对于治疗因VR1受体过度激活引起的疾病状态，如哺乳动物中的疼痛或类似疾病，是有用的。本发明还提供了一种包含式(I)化合物的制药组合物。

  公开号：

  US07214824B2

文献信息

• SUBSTITUTED N-SULFONYLAMINOBENZYL-2-PHENOXY ACETAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1824837B1

  公开（公告）日：2008-08-13
• US7214824B2
  申请人：——

  公开号：US7214824B2

  公开（公告）日：2007-05-08