Dimethyl 2-cyclohexa-2,4-dien-1-yl-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]propanedioate | 1300745-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Dimethyl 2-cyclohexa-2,4-dien-1-yl-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 1300745-61-2
• 化学式: C₁₉H₂₂O₅
• 分子量: 330.381
• InChiKey: NJOYZBQORSEZKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 2-cyclohexa-2,4-dien-1-yl-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]propanedioate 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到(4bS,8aR)-3-methoxy-9,9-bis(methoxycarbonyl)-4b,7,8,8a,9,10-hexahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  该菲的合成和环庚并[一个]萘骨架经由金（I）未活化循环5-（2-芳基乙基） -催化的分子内环化-1,3-二烯

  摘要：

  链中带有芳基和宝石-二酯的环己-1,3-二烯的金（I）催化加氢芳基化反应以1,4-加成方式和非对映选择性方式进行，从而得到全氢菲环。该反应通过芳基攻击金激活的环状二烯上进行，然后重新芳构化和原型脱氢，以高收率生成过氢菲。该加氢芳基化反应可用于由芳基连接的环庚二烯和金（I）催化剂合成全氢环庚[ a ]萘。

  DOI：

  10.1021/jo200445p
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (2,4-cyclohexadien-1-yl)malonate 、 4-甲氧基溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Dimethyl 2-cyclohexa-2,4-dien-1-yl-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  该菲的合成和环庚并[一个]萘骨架经由金（I）未活化循环5-（2-芳基乙基） -催化的分子内环化-1,3-二烯

  摘要：

  链中带有芳基和宝石-二酯的环己-1,3-二烯的金（I）催化加氢芳基化反应以1,4-加成方式和非对映选择性方式进行，从而得到全氢菲环。该反应通过芳基攻击金激活的环状二烯上进行，然后重新芳构化和原型脱氢，以高收率生成过氢菲。该加氢芳基化反应可用于由芳基连接的环庚二烯和金（I）催化剂合成全氢环庚[ a ]萘。

  DOI：

  10.1021/jo200445p