(5R,6R)-6-(allyloxy)-5-((S)-3-(benzyloxy)-1-methoxypropyl)-3,3,10,10-tetraethyl-7,7-dimethyl-4,9-dioxa-3,10-disiladodecane | 1189804-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,6R)-6-(allyloxy)-5-((S)-3-(benzyloxy)-1-methoxypropyl)-3,3,10,10-tetraethyl-7,7-dimethyl-4,9-dioxa-3,10-disiladodecane
• CAS: 1189804-31-6
• 化学式: C₃₂H₆₀O₅Si₂
• 分子量: 580.996
• InChiKey: FYLKSWUVGKILOS-YPKYBTACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.62
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R)-6-(allyloxy)-5-((S)-3-(benzyloxy)-1-methoxypropyl)-3,3,10,10-tetraethyl-7,7-dimethyl-4,9-dioxa-3,10-disiladodecane 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到(3R,4R,5S)-3-allyloxy-7-benzyloxy-5-methoxy-2,2-dimethyl-4-(triethylsilyloxy)heptanal
  参考文献：
  名称：

  迈向Calyculin C的全合成：制备C 13 –C 25螺环核

  摘要：

  描述了Calyculin C的C 13 –C 25的立体选择性合成。关键步骤包括末端乙炔与硫醇酯的偶联以及随后使用双分子内杂-迈克尔加成的螺环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.070
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5S)-3-allyloxy-7-benzyloxy-5-methoxy-2,2-dimethylheptane-1,4-diol 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.665 g的产率得到(5R,6R)-6-(allyloxy)-5-((S)-3-(benzyloxy)-1-methoxypropyl)-3,3,10,10-tetraethyl-7,7-dimethyl-4,9-dioxa-3,10-disiladodecane
  参考文献：
  名称：

  迈向Calyculin C的全合成：制备C 13 –C 25螺环核

  摘要：

  描述了Calyculin C的C 13 –C 25的立体选择性合成。关键步骤包括末端乙炔与硫醇酯的偶联以及随后使用双分子内杂-迈克尔加成的螺环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.070