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2-methyl-1-(2-thienyl)-1-(methoxycarbamido)-propan-2-ol | 896132-26-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-1-(2-thienyl)-1-(methoxycarbamido)-propan-2-ol
英文别名
——
2-methyl-1-(2-thienyl)-1-(methoxycarbamido)-propan-2-ol化学式
CAS
896132-26-6
化学式
C10H15NO3S
mdl
——
分子量
229.3
InChiKey
QCBRLLKOBCODBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.92
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    58.56
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-1-(2-thienyl)-1-(methoxycarbamido)-propan-2-ol 在 (R)-BTM 、 sodium sulfateN,N-二异丙基乙胺sodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 反应 6.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Kinetic Resolution of 2-Oxazolidinones via Catalytic, Enantioselective N-Acylation
    摘要:
    Kinetic resolution of racemic 2-oxazolidinones via catalytic, enantioselective N-acylation has been achieved for the first time and with outstanding selectivities.
    DOI:
    10.1021/ja061560m
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-N-carbomethoxy-α-2-thienylglycine methyl ester甲基溴化镁四氢呋喃 为溶剂, 以85%的产率得到2-methyl-1-(2-thienyl)-1-(methoxycarbamido)-propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Kinetic Resolution of 2-Oxazolidinones via Catalytic, Enantioselective N-Acylation
    摘要:
    Kinetic resolution of racemic 2-oxazolidinones via catalytic, enantioselective N-acylation has been achieved for the first time and with outstanding selectivities.
    DOI:
    10.1021/ja061560m
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