| 373367-09-0

• CAS: 373367-09-0
• 化学式: BF₄*C₅₂H₄₅N₂O₃P₂Ru
• 分子量: 996.755
• InChiKey: QOYWITNPQJDWJI-NXOGMFARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 、 氘代乙腈 以 乙醚 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Ru((R)-BINAP)(CD₃CN)4](BF₄)2 、
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry at carbon upon protonolysis of a late transition metal-alkyl bond: a reaction of relevance to catalytic enantioselective hydrogenation of olefins

  摘要：

  [Ru((R)-BINAP)(H)(MeCN)_n(acetone)_3–n](BF₄) (n = 0-3) (2)与1当量的烯烃底物甲基α-乙酰胺基丙烯酸甲酯（MAA）在丙酮中室温下反应，立即生成两种二对映异构体的混合物（72：28），即[Ru((R)-BINAP)(MeCN)(MAA(H))](BF₄) (3)。2和MAA之间的烯烃-氢化物插入反应生成3是区域选择性的，氢化物转移到β-烯烃碳上，而钌转移到3的两种对映异构体的α-碳上。3的两种对映异构体在MAA(H)的α-碳的绝对构型上不同((S_Cα)-3和(R_Cα)-3)。通过X射线衍射和NMR光谱数据，确定了主要((S_Cα)-3)对映异构体的绝对构型。在室温下，通过向CH₂Cl₂中加入2当量HBF₄·Et₂O，3和甲基α-乙酰胺基肉桂酸（MAC）类似物([Ru((R)-BINAP)(MeCN)((S)-MAC(H))](BF₄) ((S_Cα)-4))中的钌-碳键的质子化反应不具有立体特异性，并且不会从甲基或苄基中发生β-氢消除。关键词：钌、BINAP、对映选择性、氢化、催化。

  DOI：

  10.1139/v01-051
• 作为产物：
  描述：

  Ru⁽²⁺⁾*((C₆H₅)2PC₁₀H₆)2*CH₃CN*C₈H₁₁^(1-)*BF₄^(1-)=(Ru(((C₆H₅)2PC₁₀H₆)2)(CH₃CN)(C₈H₁₁))BF₄ 、 2-乙酰胺基丙烯酸甲酯 、 氘 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry at carbon upon protonolysis of a late transition metal-alkyl bond: a reaction of relevance to catalytic enantioselective hydrogenation of olefins

  摘要：

  [Ru((R)-BINAP)(H)(MeCN)_n(acetone)_3–n](BF₄) (n = 0-3) (2)与1当量的烯烃底物甲基α-乙酰胺基丙烯酸甲酯（MAA）在丙酮中室温下反应，立即生成两种二对映异构体的混合物（72：28），即[Ru((R)-BINAP)(MeCN)(MAA(H))](BF₄) (3)。2和MAA之间的烯烃-氢化物插入反应生成3是区域选择性的，氢化物转移到β-烯烃碳上，而钌转移到3的两种对映异构体的α-碳上。3的两种对映异构体在MAA(H)的α-碳的绝对构型上不同((S_Cα)-3和(R_Cα)-3)。通过X射线衍射和NMR光谱数据，确定了主要((S_Cα)-3)对映异构体的绝对构型。在室温下，通过向CH₂Cl₂中加入2当量HBF₄·Et₂O，3和甲基α-乙酰胺基肉桂酸（MAC）类似物([Ru((R)-BINAP)(MeCN)((S)-MAC(H))](BF₄) ((S_Cα)-4))中的钌-碳键的质子化反应不具有立体特异性，并且不会从甲基或苄基中发生β-氢消除。关键词：钌、BINAP、对映选择性、氢化、催化。

  DOI：

  10.1139/v01-051