2-氨基-4-溴-3-氟苯甲酸甲酯 | 1825390-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-溴-3-氟苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-amino-4-bromo-3-fluorobenzoate
• CAS: 1825390-63-3
• 化学式: C₈H₇BrFNO₂
• 分子量: 248.051
• InChiKey: MYJPKZVETCGEEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-溴-3-氟苯甲酸甲酯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92 %的产率得到methyl 2-amino-4-bromo-3-fluoro-5-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  基于结构的强效和选择性 KRAS G12D 抑制剂的设计和合成

  摘要：

  在大约 45% 的胰腺导管腺癌 （PDAC） 病例中发现了 KRAS G12D 突变，使其成为一个有吸引力的治疗靶点。通过基于结构的药物设计，设计了一系列强效和选择性的 KRAS G12D 抑制剂。先导化合物 ERAS-5024 在 AsPC-1 PDAC 细胞的三维细胞滴度 Glo 测定中抑制 ERK1/2 磷酸化和细胞增殖，具有个位数纳摩尔效力，并在体内疗效研究中引起肿瘤消退。我们在这里描述了导致发现 ERAS-5024 的设计和合成程序的细节。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00245
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴-3-氟苯甲酸 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87 %的产率得到2-氨基-4-溴-3-氟苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRREVERSIBLE INHIBITORS OF KRas
  [FR] INHIBITORS IRRÉVERSIBLES DE KRAS

  摘要：

  Disclosed herein are heterocyclic compounds that inhibit the binding of KRas. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the KRas inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, leukemia, lung cancer, colorectal cancer, pancreatic cancer, and other diseases or conditions dependent on KRas interaction.

  公开号：

  WO2023039240A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL QUINAZOLINE-4(3H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTIBACTÉRIENS DE QUINAZOLINE-4(3H)-ONE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015173329A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I, wherein R1 is H or halogen; R2 is the group M; R3 is H or halogen; M is MA or MB wherein A is a bond or C≡C; R1A is H or halogen; R2A is H, alkoxy or halogen; R3A is H, alkoxy, hydroxyalkoxy, hydroxyalkyl, 1,2-dihydroxyethyl, dialkylamino, 1-hydroxymethyl-cycloprop-1-yl, 1-((dimethylglycyl)oxy)methyl-cycloprop-1-yl, 3-hydroxyoxetan-3-yl, morpholin-4-ylalkyl or morpholin-4-ylalkoxy; and R1B is a group as defined in claim 1; and salts thereof.

  该发明涉及公式I的抗菌化合物，其中R1为H或卤素；R2为M基团；R3为H或卤素；M为MA或MB，其中A为键或C≡C；R1A为H或卤素；R2A为H、烷氧基或卤素；R3A为H、烷氧基、羟基烷氧基、羟基烷基、1,2-二羟乙基、二烷基氨基、1-羟甲基环丙-1-基、1-((二甲基甘氨酰氧)甲基)环丙-1-基、3-羟基氧杂环丁烷-3-基、吗啉-4-基烷基或吗啉-4-基烷氧基；以及R1B为权利要求1中定义的基团；及其盐。
• [EN] NLRP3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE NLRP3
  申请人：INNATE TUMOR IMMUNITY INC

  公开号：WO2020150116A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present invention provides compounds of Formula (I), (II) or (III): (I), (II), (III), wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are modulators of NLRP3, which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer in a subject (e.g., a human).

  本发明提供了化合物的公式(I)，(II)或(III)：(I)，(II)，(III)，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是NLRP3的调节剂，可用作治疗增殖性疾病的药物，例如在受试者（例如人类）中的癌症。
• [EN] FUSED TRICYCLIC KRAS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2021211864A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting KRAS activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with KRAS activity such as cancer.

  本文披露了式（I）的化合物，使用这些化合物抑制KRAS活性的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善与KRAS活性相关的疾病或障碍，如癌症。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022109268A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  The present disclosure relates generally to small molecule modulators of NLR Family Pyrin Domain Containing 3 (NLRP3), or a pharmaceutically acceptable salt, isotopically enriched analog, stereoisomer, mixture of stereoisomers, or prodrug thereof, methods of making and intermediates thereof, and methods of using thereof.

  本公开涉及一般与NLR家族Pyrin域含有3（NLRP3）的小分子调节剂有关，或其药学上可接受的盐，同位素富集的类似物，立体异构体，立体异构体混合物或前药，以及其制备方法和中间体，以及使用方法。
• [EN] BRIDGED COMPOUNDS AS KRAS G12D INHIBITOR AND DEGRADER AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PONTÉS EN TANT QU'INHIBITEUR ET DÉGRADEUR DE KRAS G12D ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022148422A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  Provided herein are Bridged Compounds having the following structures: (I) wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R2a, R2b, R2c, R2d, R3a, R3b, R3c, R3d, R4, R5, R6, R7, R8, m1, m2, m3, n2, n3, n4, q, X1, X2, Y1, Y2, L1and ring A are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Bridged Compound, and methods for treating or preventing various diseases, e.g., pancreatic cancer, or a condition treatable or preventable by inhibition of the function of KRAS protein. In another aspect, a Bridged Compound is useful for treating or preventing a condition treatable or preventable by inhibition of the function of KRAS protein with G12D mutation. In another aspect, a Bridged Compound is useful for treating or preventing a condition treatable or preventable by inhibition of a RAS/MAPK pathway.

  本文提供了具有以下结构的桥接化合物：（I），其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2a，R2b，R2c，R2d，R3a，R3b，R3c，R3d，R4，R5，R6，R7，R8，m1，m2，m3，n2，n3，n4，q，X1，X2，Y1，Y2，L1和环A的定义如本文所述，包含有效量的桥接化合物的组合物，以及用于治疗或预防各种疾病的方法，例如胰腺癌或可通过抑制KRAS蛋白功能来治疗或预防的疾病。在另一个方面，桥接化合物可用于治疗或预防可通过抑制具有G12D突变的KRAS蛋白功能来治疗或预防的疾病。在另一个方面，桥接化合物可用于治疗或预防可通过抑制RAS / MAPK途径来治疗或预防的疾病。