4,8-二辛氧基-苯并二噻吩 | 1098102-94-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 4,8-二辛氧基-苯并二噻吩
• 中文别名: 4,8-二正辛基氧代苯并[1,2-:4,5-]二噻吩
• 英文名称: 4,8-dioctyloxybenzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
• 英文别名: 4,8-bis(octyloxy)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene；4,8-dioctyloxybenzodithiophene；4,8-dioctoxythieno[2,3-f][1]benzothiole
• CAS: 1098102-94-3
• 化学式: C₂₆H₃₈O₂S₂
• 分子量: 446.719
• InChiKey: LWSGUMOETOXOHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46.0 to 50.0 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

4,8-二正辛基氧代苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩 修改号码：5.3

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,8-Bis-n-octyloxybenzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
修改号码： 5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,8-二正辛基氧代苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 1098102-94-3
分子式： C26H38O2S2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
48°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
微溶于： 热甲苯
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-二辛氧基-苯并二噻吩 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以80%的产率得到2,3,6,7-tetrabromo-4,8-bis(octyloxy)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  自组装π扩展缩合苯并噻吩纳米带，用于场效应晶体管

  摘要：

  纳米结构：从4,8-二辛基-氧苯并[1,2-b：4,5-b']二噻吩开始，以约54％的总收率制备了一种新的空气稳定的π扩展的稠合苯并噻吩。所得化合物的高度有序的一维有机纳米带是通过分子自组装形成的。单个基于纳米带的有机场效应晶体管（见图）显示出平均迁移率0.05 cm 2  V -1  s -1。

  DOI：

  10.1002/chem.201300603
• 作为产物：
  描述：

  苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩-4,8-二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4,8-二辛氧基-苯并二噻吩
  参考文献：
  名称：

  一种十元稠环类的苯并噻二唑的具有黄色力致发光的小分子材料及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种十元稠环类的苯并噻二唑的具有黄色力致发光的小分子材料及其制备方法和应用。该制备方法包括：1)苯并[1,2‑b:4,5‑b']二噻吩‑4,8‑二酮类化合物与硼氢化钠的还原反应；2)步骤1)产物与卤代烷烃反应；3)步骤2)产物与正丁基锂和三丁基氯化锡反应；4)Stille偶联反应；5)Cadogan反应；6)步骤5)产物与卤代烷烃反应。本发明所制备的材料可应用于黄色力致发光材料和白光力致发光材料。本发明的制备方法工艺较为简单、成本较低，制备得到的产品在固态下具有高的荧光量子产率，且具有优异的黄色力致发光性质，与蓝色力致发光材料掺杂后能产生CIE坐标为(0.325，0.346)的力致白光发射，具有良好的白光力致发光性质。

  公开号：

  CN113583025B

文献信息

• Semiconducting polymers
  申请人：University of Chicago

  公开号：US09029499B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  Novel semiconducting photovoltaic polymers with conjugated units that provide improved solar conversion efficiency that can be used in electro-optical and electric devices. The polymers exhibit increased solar conversion efficiency in solar devices.

  具有共轭单元的新型半导体光伏聚合物提供了改善的太阳能转换效率，可用于电光和电气设备。这些聚合物在太阳能设备中表现出增加的太阳能转换效率。
• Ethynylene-Linked Oligomers Based on Benzodithiophene: Synthesis and Photoelectric Properties
  作者：Songyang Jiang、Yuwen Ma、Yingyi Wang、Chengyun Wang、Yongjia Shen

  DOI：10.1002/cjoc.201400079

  日期：2014.4

  Two conjugated ethynyl‐linked oligomers, oligo(benzodithiophene‐ethynylene‐benzothiadiazole) (O1) and oligo(benzodithiophene‐ethynylene‐carbazole) (O2), were synthesized by Sonogashira coupling reaction. Their degrees of polymerization were 7 and 10, respectively. Their photophysical and electrochemical properties were investigated. O1 exhibitd two strong absorption bands at 404 nm and 483 nm, and

  通过Sonogashira偶联反应合成了两个共轭乙炔基连接的低聚物：oligo（苯并二噻吩-乙炔基-苯并噻二唑）（O1）和oligo（苯并二噻吩-乙炔基-咔唑）（O2）。它们的聚合度分别为7和10。研究了它们的光物理和电化学性质。O1在404 nm和483 nm处显示两个强吸收带，O2在401 nm和429 nm处显示两个吸收带。UV-Vis，循环伏安法（CV）和理论计算的结果表明，O1的带隙比O2窄。O1和O2的电导率分别为1.05×10 -15和6.98×10 -16 S / cm，并且在掺杂碘后将增加到1.23×10 -10和1.05×10 -10 S / cm。
• A Benzodithiophene-Based Fluorescence Probe for Rapid Detection of Fluoride Ion
  作者：Wenbin Tan、Taohua Leng、Guoqiao Lai、Zhifang Li、Jiefei Wu、Yongjia Shen、Chengyun Wang

  DOI：10.1002/cjoc.201600064

  日期：2016.8

  A novel and simple fluorescence probe was synthesized from benzo[1,2‐b:4,5‐b′]dithiophene (BDT) and trimethylsilylethyne via Sonogashira reaction, and showed highly selective and sensitive fluorescence decreasing response towards F−. The probe molecule turned to a weakly fluorescent terminal alkyne moiety because its trimethylsilyl (TMS) group was cleaved by fluoride, which was proved by 1H NMR titration

  一种新颖和简单的荧光探针从苯并[1,2合成b：4,5- b二噻吩（BDT）和trimethylsilylethyne通过Sonogashira反应，并显示出高度的选择性和灵敏的荧光降低朝向˚F响应'] - 。探针分子变成弱荧光末端炔基部分，因为其三甲基甲硅烷基（TMS）基团被氟化物裂解，这通过1 H NMR滴定证明。而在添加其它阴离子，如Cl的中没有观察到明显的荧光变化- ，溴- ，我-，ACO -和H 2 PO 4 - 。在加入的F -，最大荧光发射波长从460 nm移至450 nm，且荧光强度在20 s内降低40％。此外，向F上的检测限-计算为低至73.5纳摩尔/ L。
• 一种meso-位乙炔基桥联的D-π-A型BODIPY 类染料及其制备方法
  申请人：东莞理工学院

  公开号：CN107011370B

  公开（公告）日：2018-11-27

  本发明公开了一种meso‑位乙炔基桥联的D‑π‑A型BODIPY类染料及其制备方法。该类染料是通过先在芴、苯并二噻吩、吩噻嗪等基团上引入乙炔基，然后再与合成的meso‑位Cl取代的BODIPY单元通过Sonogashira偶联反应得到meso‑位乙炔基桥联的D‑π‑A型BODIPY类染料I。该类染料的合成方法简单，反应条件易于控制，产率较高，具有普遍适用性，可以高效合成；并可被广泛应用于能源、生命、分析、材料等科学领域，尤其适合作为有机小分子太阳能电池给体材料。
• Novel A-D-A type small molecules with β-alkynylated BODIPY flanks for bulk heterojunction solar cells
  作者：Junxu Liao、Yongjun Xu、Hongbin Zhao、Qiao Zong、Yutang Fang

  DOI：10.1016/j.orgel.2017.06.054

  日期：2017.10

  strong fluorescence quenching. The molecules showed relatively low HOMO ranging from −5.02 to −5.24 eV as estimated from cyclic voltammetry measurements. Interestingly, B-BDP with BDT as donor exhibits more obviously red-shifted absorption in the solid state compared to F-BDP, C-BDP and P-BDP. Furthermore, the solution-processed bulk-heterojunction organic solar cell based on B-BDP/PC71BM present superior

  设计并设计了一系列新颖的具有BODIPY的ADA型小分子，它们通过炔基与芴，咔唑，苯并二噻吩和吩噻嗪等各种电子供体单元分别连接，分别为F-BDP，C-BDP，B-BDP和P-BDP。合成的。引入炔基桥导致分子吸收光谱扩展到具有高摩尔消光系数（10 5  cm -1  M -1）和强荧光猝灭的320–700 nm范围。根据循环伏安法测量估计，分子显示出相对较低的HOMO，范围为-5.02至-5.24 eV。有趣的是，B-BDP与F-BDP，C-BDP和P-BDP相比，以BDT为供体的固态吸收显示出更明显的红移。此外，基于B-BDP / PC 71 BM的固溶体异质结有机太阳能电池具有优异的电荷传输性能和更有利的纳米级形态，与其他同类产品相比，具有显着更高的J sc为11.84 mA cm 2和FF。因此，PCE达到了4.65％的更高值，这是有史以来基于BODIPY的有机太阳能电池中最好的值之一。