3-[1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furan | 128154-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furan
• 英文别名: (3E)-3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylidene]-2,2-dimethyloxolane
• CAS: 128154-71-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: NATVTRWLQHZQDP-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furan 在 palladium on activated charcoal 、 镍 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 10.0 ℃ 、343.21 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 2-(6,7-Dimethoxy-2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  De, Dibyendu; Seth, M; Bhaduri, A P, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 1, p. 70 - 71

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-Dimethoxybenzylidene)-4,5-dihydro-2(3H)-furanone 在 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-[1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  De, Dibyendu; Seth, M; Bhaduri, A P, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 1, p. 70 - 71

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DE, DIBYENDU;SETH, M.;BHADURI, A. P., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 70-71
  作者：DE, DIBYENDU、SETH, M.、BHADURI, A. P.

  DOI：——

  日期：——