5-butyl-6-chloro-3-phenoxypyridazin-4(1H)-one | 919198-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-butyl-6-chloro-3-phenoxypyridazin-4(1H)-one
• CAS: 919198-09-7
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O
• 分子量: 262.739
• InChiKey: BYZGXDRWLJBHGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-butyl-6-chloro-3-phenoxypyridazin-4(1H)-one 、 4-硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到5-butyl-6-chloro-3-phenylpyridazin-4-yl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  A novel approach to functionalised pyridazinone arrays

  摘要：

  通过 3,6-二氯四嗪与炔基硼酸酯的环加成制备了一系列 3,6-二氯-1H-哒嗪-4-酮，并通过选择高度区域选择性的 C-O 突出了它们作为有用的合成中间体的用途， C-S 和 C-C 键形成反应。

  DOI：

  10.1039/b613223e
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-5-丁基-6-氯-3-苯基哒嗪-4-酮 在 三氯化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以59%的产率得到5-butyl-6-chloro-3-phenoxypyridazin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  A novel approach to functionalised pyridazinone arrays

  摘要：

  通过 3,6-二氯四嗪与炔基硼酸酯的环加成制备了一系列 3,6-二氯-1H-哒嗪-4-酮，并通过选择高度区域选择性的 C-O 突出了它们作为有用的合成中间体的用途， C-S 和 C-C 键形成反应。

  DOI：

  10.1039/b613223e