1,3,5-trimethyl-1,3,5-trisilacyclohexane | 74281-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1,3,5-trimethyl-1,3,5-trisilacyclohexane
• CAS: 74281-99-5
• 化学式: C₆H₁₈Si₃
• 分子量: 174.465
• InChiKey: DWKMLSRQOYQIEY-FBJIGQNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 1,3,5-trimethyl-1,3,5-trisilacyclohexane 以 正戊烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Fritz, G.; Hohenberger, K., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲基-1,3,5-三乙氧基-1,3,5-三硅代环己烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以58%的产率得到1,3,5-trimethyl-1,3,5-trisilacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  基于1,3,5-三硅环己烷骨架的三齿路易斯酸及其宿主-客体化学的一个例子

  摘要：

  合成了基于带有三个乙炔基[CH 2 Si（Me）（C 2 H）] 3的1,3,5-三硅环己烷骨架的定向三齿路易斯酸，并通过与HB（C 6 F 5）2进行硼氢化反应进行官能化，得到了乙炔基硼烷{CH 2 Si（Me）[C 2 H 2 B（C 6 F 5）2 ]} 3，并通过用镓和铟有机基金属化得到{CH 2 Si（Me）[C 2 M（R）2 ]} 3（M ＝ Ga，In，R ＝ Me，Et）。在骨架的合成中，研究了取代基（Si上的MeO，EtO和i PrO基团）对甲基取向的影响，目的是增加所有顺式异构体的丰度。通过元素分析，多核NMR光谱法（在某些情况下通过IR光谱法）鉴定了新化合物。获得了顺- [CH 2 Si（Me）（Cl）] 3，全部-顺[CH 2 Si（Me）（H）] 3，全部-顺[CH 2 Si（Me）]的晶体结构（C 2 H）] 3，顺式-反式-[CH 2 Si（Me）（C 2 H）]

  DOI：

  10.1002/chem.201501683