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Na-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-(4-phenyl-L-phenylalaninamide) | 1333008-86-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Na-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-(4-phenyl-L-phenylalaninamide)
英文别名
Boc-L-Bip-Atmp;N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-[L-4-(phenylphenyl)alanine]-N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)amide;Nalpha-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-(4-phenyl-L-phenylalaninamide);tert-butyl N-[(2S)-1-oxo-3-(4-phenylphenyl)-1-[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]propan-2-yl]carbamate
N<sup>a</sup>-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-(4-phenyl-L-phenylalaninamide)化学式
CAS
1333008-86-8
化学式
C29H41N3O3
mdl
——
分子量
479.663
InChiKey
ZIRUWFGCEWALSM-DEOSSOPVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    79.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Na-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-(4-phenyl-L-phenylalaninamide)盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-(4-phenyl-L-phenylalaninamide) dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] FLURBIPROFEN ANALOGS AND METHODS OF USE IN TREATING CANCER
    [FR] ANALOGUES DU FLURBIPROFÈNE, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES ANALOGUES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    在体外抑制癌细胞并在体内抑制癌症生长的氟比派酸类似化合物,其在氟比派酸烷酸羧基上衍生出氨基酸,并在酯或酰胺基团处终止,对于肺癌、胰腺癌和头颈癌的治疗特别有效。含有这些化合物和药物组合物的制剂对于治疗这些癌症特别有用。
    公开号:
    WO2011106721A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,6,6-四甲基哌啶胺N-叔丁氧羰基-3-(4-联苯基)-L-丙氨酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以90.7%的产率得到Na-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-(4-phenyl-L-phenylalaninamide)
    参考文献:
    名称:
    [EN] FLURBIPROFEN ANALOGS AND METHODS OF USE IN TREATING CANCER
    [FR] ANALOGUES DU FLURBIPROFÈNE, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES ANALOGUES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    在体外抑制癌细胞并在体内抑制癌症生长的氟比派酸类似化合物,其在氟比派酸烷酸羧基上衍生出氨基酸,并在酯或酰胺基团处终止,对于肺癌、胰腺癌和头颈癌的治疗特别有效。含有这些化合物和药物组合物的制剂对于治疗这些癌症特别有用。
    公开号:
    WO2011106721A1
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文献信息

  • [EN] SILYLALKYLOXYARYL COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS DE SILYLALKYLOXYARYLE ET MÉTHODES POUR TRAITER LE CANCER
    申请人:UNIV COLORADO REGENTS
    公开号:WO2015013322A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    Silylalkyloxyaryl compounds useful as anti-cancer agents. The compounds and pharmaceutical compositions containing them are particularly useful for the treatment of melanoma, colon, neuroblastoma, bladder, breast, lung, pancreatic, melanoma, sarcoma, lymphoma or gastric cancer.
    Silylalkyloxyaryl化合物可用作抗癌剂。这些化合物和含有它们的制药组合物特别适用于黑色素瘤、结肠癌、神经母细胞瘤、膀胱癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、黑色素瘤、肉瘤、淋巴瘤或胃癌的治疗。
  • SILYLALKYLOXYARYL COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO, A BODY CORPORATE
    公开号:US20160159832A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    Silylalkyloxyaryl compounds useful as anti-cancer agents. The compounds and pharmaceutical compositions containing them are particularly useful for the treatment of melanoma, colon, neuroblastoma, bladder, breast, lung, pancreatic, melanoma, sarcoma, lymphoma or gastric cancer.
    Silylalkyloxyaryl化合物可用作抗癌剂。这些化合物和含有它们的制药组合物特别适用于黑色素瘤、结肠癌、神经母细胞瘤、膀胱癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、黑色素瘤、肉瘤、淋巴瘤或胃癌的治疗。
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