1-mesitylseleno-6-phenyl-4-triphenylsiloxy-2-hexanone | 80684-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-mesitylseleno-6-phenyl-4-triphenylsiloxy-2-hexanone
• 英文别名: 6-phenyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)selanyl-4-triphenylsilyloxyhexan-2-one
• CAS: 80684-21-5
• 化学式: C₃₉H₄₀O₂SeSi
• 分子量: 647.791
• InChiKey: SPPLKIIGRHPVBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-Phenethyl-but-3-enyloxy)-triphenyl-silane 、 双(2,4,6-三甲基苯基)二硒化物 、 (2,4,6-trimethylphenyl)seleninyl 2,4,6-trimethylbenzeneseleninate 生成 1-mesitylseleno-6-phenyl-4-triphenylsiloxy-2-hexanone
  参考文献：
  名称：

  SHIMIZU, MAKOTO;TAKEDA, RYO;KUWAJIMA, ISAO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 11, 3510-3517

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of Olefins into α-Phenylseleno Carbonyl Compounds. Highly Regioselective<i>anti</i>-Markownikoff Type Oxidation of Allylic Alcohol Derivatives
  作者：Makoto Shimizu、Ryo Takeda、Isao Kuwajima

  DOI：10.1246/bcsj.54.3510

  日期：1981.11

  (C6H5Se)2–(C6H5SeO)2O system, oxoselenenylation reactions of C=C bonds have been examined with allylic and homoallylic alcohol derivatives, and substituted cyclohexenes, and allyl t-butyldimethylsilyl ethers are found to undergo regioselective conversion into β-siloxy α-phenylseleno carbonyl compounds in high yields.

  通过使用 (C6H5Se)2–t-BuOOH 或 ( )2–( O)2O 系统，C=C 键的氧代硒烯基化反应已经用烯丙醇和高烯丙醇衍生物、取代的环己烯和烯丙基叔丁基二甲基甲硅烷基醚进行了研究发现以高产率进行区域选择性转化为 β-甲硅烷氧基 α-苯基硒羰基化合物。