(7-Methoxy-8-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid | 27982-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (7-Methoxy-8-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid
• CAS: 27982-95-2
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: SXEBDHXFHNMFIS-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((1S,2S)-2-Hydroxy-7-methoxy-8-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (7-Methoxy-8-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  极性质子溶剂中某些环氧化物亲核开环的研究——I

  摘要：

  4型环氧化物会与碳离子一起开环；尽管位点的空间位阻增加，但亲核试剂无一例外地攻击C-1（如在具有环取代基的环氧化物4b和4e中）。在回流的叔丁醇中，环氧化物4b与甲基丙二酸二乙酯的阴离子相互作用，除其他产品外，还提供了新型环丙烷甲酸12。更为重要的是，尽管整体上反式内酯的形成有利于环氧化物4的开环，但至少在两种情况下4b和4c，形成了相当大的顺式内酯，这一结果尚无法解释。尝试合成模型顺式内酯3c总是导致顺式3c和反式内酯2a的1：1混合物的形成。从这些γ-内酯的3a-质子信号在其NMR光谱中的位置已明确确定了本文所述的顺-和反-内酯的立体化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80437-7