propyl α-cyano-4-<2-(4-pyridyl)ethenyl>cinnamate | 118528-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: propyl α-cyano-4-<2-(4-pyridyl)ethenyl>cinnamate
• 英文别名: propyl (E)-2-cyano-3-[4-[(E)-2-pyridin-4-ylethenyl]phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 118528-61-3
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 318.375
• InChiKey: FGGGJRJGWDNWBN-TYLGNCOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propyl α-cyano-4-<2-(4-pyridyl)ethenyl>cinnamate 以100%的产率得到{1,3-Dicyano-3-propoxycarbonylmethyl-2,4-bis-[4-((E)-2-pyridin-4-yl-vinyl)-phenyl]-cyclobutyl}-acetic acid propyl ester
  参考文献：
  名称：

  研磨形成的拓扑化学光反应混合晶体及其机理解释

  摘要：

  α-氰基-4-[2-(4-吡啶基)乙烯基]肉桂酸乙酯和α-氰基-4-[2-(4-吡啶基)乙烯基]肉桂酸乙酯的混合晶体通过简单的研磨以固态形成。通过研磨时 X 射线衍射图的变化以及光产物的 1 H NMR 和 HPLC 分析来确定混合晶体的形成。根据多次尝试，得出的结论是机械处理对于混合晶相的形成是必要的。关于拓扑化学光产物分析的动力学数据表明，混合晶相的后续生长是由每个混合晶核触发的，并且混合晶相的生长通过热退火或暴露在潮湿环境中加速。在混晶生长初期，

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1204
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸正丙酯 、 反式-4-[(2-(吡啶-4-基)乙烯基)]苯甲醛 生成 propyl α-cyano-4-<2-(4-pyridyl)ethenyl>cinnamate
  参考文献：
  名称：

  通过乙基和丙基 α-氰基-4-[2-(4-吡啶基)乙烯基]肉桂酸酯的晶体复合物的拓扑化学光反应定量形成 [2.2] 对环芳烷衍生物

  摘要：

  α-氰基-4-[2-(4-吡啶基)乙烯基]肉桂酸乙酯(1)与α-氰基-4-[2-(4-吡啶基）乙烯基]肉桂酸酯（2）定量光二聚成三环二聚体晶体，表明单体晶体中1和2的无序排列。所得二聚体具有高度应变的 [2.2] 对环芳烷单元，这与单独从 1 或 2 获得的拓扑化学光产物有很大不同。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.907