2,4-bis((2-ethylhexyl)oxy)-5-(methylcarbamoyl)benzoic acid | 1454693-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-bis((2-ethylhexyl)oxy)-5-(methylcarbamoyl)benzoic acid
• CAS: 1454693-38-9
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₅
• 分子量: 435.604
• InChiKey: NPJXCTSJNHNQDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis((2-ethylhexyl)oxy)-5-(methylcarbamoyl)benzoic acid 在 palladium on carbon 、 氢气 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 C₇₄H₁₀₄N₆O₁₄
  参考文献：
  名称：

  Nonaggregational Shape-Persistent Cyclo[6]aramide and Its Macrocyclic Effect toward Binding Secondary Ammonium Salts in Moderately Polar Media

  摘要：

  Simply by introducing steric side chains, the shape-persistent cyclo[6]aramides were found to exhibit nonaggregational behavior and strong association (3 x 10(4) M-1) ability in acetone for binding secondary ammonium salt. The complexation can be switched in an on-and-off fashion using AgPF6 and TBACl, contrasting sharply with their corresponding acyclic pentamer and demonstrating the macrocyclic effect.

  DOI：

  10.1021/ol401930u
• 作为产物：
  描述：

  4,6-bis(2-ethylhexyloxy)isophthalic acid monomethyl ester 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2,4-bis((2-ethylhexyl)oxy)-5-(methylcarbamoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Nonaggregational Shape-Persistent Cyclo[6]aramide and Its Macrocyclic Effect toward Binding Secondary Ammonium Salts in Moderately Polar Media

  摘要：

  Simply by introducing steric side chains, the shape-persistent cyclo[6]aramides were found to exhibit nonaggregational behavior and strong association (3 x 10(4) M-1) ability in acetone for binding secondary ammonium salt. The complexation can be switched in an on-and-off fashion using AgPF6 and TBACl, contrasting sharply with their corresponding acyclic pentamer and demonstrating the macrocyclic effect.

  DOI：

  10.1021/ol401930u