1-propionyl-2,3,6-triphenyl-4-(N-propionyloxyamino)-1,2,5,6-tetrahydropyridine | 135901-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-propionyl-2,3,6-triphenyl-4-(N-propionyloxyamino)-1,2,5,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: [(2,5,6-triphenyl-1-propanoyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)amino] propanoate
• CAS: 135901-27-8
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₃
• 分子量: 454.569
• InChiKey: LNJKGEIPJXEFCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酸酐 、 2,3,6-triphenylpiperidin-4-one oxime 在 吡啶 作用下， 以25%的产率得到1-propionyl-2,3,6-triphenyl-4-(N-hydroxy-N-propionylamino)-1,2,5,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  取代的4-氨基哌啶和4-氨基四氢吡啶的合成及杀菌活性

  摘要：

  在关于哌啶衍生物杀虫活性的合成和研究的后续工作 [2] 中，我们转向制备新的取代哌啶和四氢吡啶，在 C(4) 位含有一个氨基或一个酰胺基。用盐酸处理反应混合物后，苯甲醛与乙酰乙酸酯在AcONH 存在下缩合，得到盐酸盐形式的2，6-二苯基-3-碳乙氧基-4-亚氨基哌啶(I)。氨水对盐酸盐的作用得到亚胺的烯胺形式，即取代的4-氨基-1,2,5,6-四氢吡啶(II)，其可以通过无水HCl在无水醚中转化为化合物I。这在 2,6-二苯基-3-碳乙氧基哌啶系列中建立了 4-亚氨基 4 烯胺转化。

  DOI：

  10.1007/bf00772137