benzyl 3-chloro-7,8-dihydropyrido[4,3-c]pyridazine-6(5H)-carboxylate | 39716-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-chloro-7,8-dihydropyrido[4,3-c]pyridazine-6(5H)-carboxylate
• 英文别名: benzyl 3-chloro-5H,6H,7H,8H-pyrido[4,3-c]pyridazine-6-carboxylate；benzyl 3-chloro-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-c]pyridazine-6-carboxylate
• CAS: 39716-02-4
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₃O₂
• mdl: MFCD19382145
• 分子量: 303.748
• InChiKey: XODCTMQQFDRQDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.266
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-chloro-7,8-dihydropyrido[4,3-c]pyridazine-6(5H)-carboxylate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 dicyclohexyl(3-dicyclohexylphosphaniumylpropyl)phosphonium ditetrafluoroborate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 calcium chloride 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 100.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 6.5h， 生成 tert-butyl 3-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)-7,8-dihydropyrido[4,3-c]pyridazine-6(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。

  公开号：

  WO2021155320A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-oxo-3,5,7,8-tetrahydropyrido[4,3-c]pyridazine-6(2H)-carboxylate 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以87%的产率得到benzyl 3-chloro-7,8-dihydropyrido[4,3-c]pyridazine-6(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。

  公开号：

  WO2021155320A1

文献信息

• 3-Hydrazino-cycloalkyl[c]pyridazines
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US03954754A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  This invention provides aminopyridazine derivatives of formula I, ##SPC1## wherein R.sub.1 is amino, or an ##EQU1## group, wherein each of R.sub.3 and R.sub.4 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms, or R.sub.3 and R.sub.4 together with the carbon atom to which they are bound, form a cycloalkylidene radical of 5 to 12 carbon atoms, R.sub.2 is hydrogen or methyl, A is a --(CH.sub.2).sub.n -- group, Wherein n is 0 or an integer from 1 to 7, or an >N--CO--R.sub.5 group, Wherein R.sub.5 is alkyl or alkenyl of 1 to 16 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms, 1-adamantyl, or a --(CH.sub.2).sub.m --R.sub.6 group, Wherein m is 0 or an integer from 1 to 4, and R.sub.6 is phenyl; phenyl monosubstituted by fluorine, chlorine, bromine, alkyl or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, alkylmercapto of 1 to 4 carbon atoms, or phenyl; phenyl substituted by two or three substituents of the group chlorine, alkyl or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms; diphenylmethyl, the phenyl rings of which may be monosubstituted by fluorine, chlorine, bromine, alkyl or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms; or naphthyl, Or an --OR.sub.7 group, Wherein R.sub.7 is alkyl or alkenyl of 1 to 4 carbon atoms, or phenyl, phenylalkyl or phenylalkenyl which may be monosubstituted on the phenyl ring by chlorine, alkyl or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, and in which the alkylene or alkenylene chain is of 1 to 4 carbon atoms, And R.sub.8 and R.sub.9 are each hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms, And acid addition salts thereof. The invention also provides processes for the production of said compounds. Said compounds and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are useful as antihypertensive agents.

  本发明提供了式I的氨基吡嗪衍生物，其中R1是氨基，或者是EQU1基团，其中R3和R4中的每一个都是1到4个碳原子的烷基，或者R3和R4连同它们所连接的碳原子形成5到12个碳原子的环烷基亚甲基基团，R2是氢或甲基，A是(CH2)n基团，其中n为0或1到7的整数，或者是>N-CO-R5基团，其中R5是1到16个碳原子的烷基或烯基，3到8个碳原子的环烷基，1-金刚烷基，或( )m-R6基团，其中m为0或1到4的整数，而R6是苯基；单取代为氟、氯、溴、1到4个碳原子的烷基或烷氧基、1到4个碳原子的烷基硫醇或苯基的苯基；取代为两个或三个氯、1到4个碳原子的烷基或烷氧基的苯基；二苯甲基，其苯环可以单取代为氟、氯、溴、1到4个碳原子的烷基或烷氧基；或萘基，或OR7基团，其中R7是1到4个碳原子的烷基或烯基，或苯基、苯基烷基或苯基烯基，它们在苯环上可以单取代为氯、1到4个碳原子的烷基或烷氧基，而且烷基或烯基链是1到4个碳原子，R8和R9分别是氢或1到4个碳原子的烷基，以及其酸加成盐。本发明还提供了制备上述化合物的方法。这些化合物及其药学上可接受的酸加成盐作为降压剂有用。
• 5,6,7,8-Tetrahydropyrido[4,3-c]pyridazine: A Lead-Oriented Scaffold with Two Diversity Points
  作者：Oleksandr Grygorenko、Alexander Borisov、Volodymyr Voloshchuk、Maxim Nechayev

  DOI：10.1055/s-0033-1339325

  日期：——

  An approach to the derivatives of 5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-c]pyridazine, a lead-oriented scaffold with two diversity points, was developed. The method included five steps starting from the readily available 4-piperidone derivatives and allowed for the preparation of the target compounds in 32-35% overall yields. The key step of the sequence included one-pot solvent-free reaction of the corresponding 4-piperidone derivative, glyoxylic acid, and hydrazine.
• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Foghorn Therapeutics Inc.

  公开号：EP4096667A1

  公开（公告）日：2022-12-07
• US3954754A
  申请人：——

  公开号：US3954754A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US4478837A
  申请人：——

  公开号：US4478837A

  公开（公告）日：1984-10-23