N-[(1S,4R)-4-((1R,3aR,7aR)-7a-Methyl-4-oxo-octahydro-inden-1-yl)-1-(1-methyl-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-pentyl]-benzamide | 445312-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1S,4R)-4-((1R,3aR,7aR)-7a-Methyl-4-oxo-octahydro-inden-1-yl)-1-(1-methyl-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-pentyl]-benzamide
• CAS: 445312-13-0
• 化学式: C₂₈H₄₅NO₃Si
• 分子量: 471.756
• InChiKey: PSTZACQJZCYSKA-ADLQIHQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S,4R)-4-((1R,3aR,7aR)-7a-Methyl-4-oxo-octahydro-inden-1-yl)-1-(1-methyl-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-pentyl]-benzamide 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 生成 24(S)-benzoylamino-25-hydroxyvitamin D₃
  参考文献：
  名称：

  Sestelo, Jose Perez; Una, Olga de; Mourino, Antonio, Synlett, 2002, # 5, p. 719 - 722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S,4R)-1-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-4-((1R,3aR,4S,7aR)-4-hydroxy-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl)-pentyl]-benzamide 在 重铬酸吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 生成 N-[(1S,4R)-4-((1R,3aR,7aR)-7a-Methyl-4-oxo-octahydro-inden-1-yl)-1-(1-methyl-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-pentyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Sestelo, Jose Perez; Una, Olga de; Mourino, Antonio, Synlett, 2002, # 5, p. 719 - 722

  摘要：

  DOI：