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5-Methyl-1,2,4-triphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile | 130485-16-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Methyl-1,2,4-triphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
英文别名
5-methyl-1,2,4-triphenylpyrrole-3-carbonitrile
5-Methyl-1,2,4-triphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile化学式
CAS
130485-16-4
化学式
C24H18N2
mdl
——
分子量
334.42
InChiKey
KCQWXKJWLYCCDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.99
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    28.72
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-Methyl-1,2,4-triphenyl-1,2-dihydro-pyrrole-3,3-dicarbonitrile乙酸酐 作用下, 反应 0.75h, 以33%的产率得到5-Methyl-1,2,4-triphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Regioselectivite de lacycloaddition dipolaire-1,3 de munchnones aux alcenes亲电试剂
    摘要:
    用α-氰基肉桂酸甲酯和α-氰基肉桂腈甲基取代数个取代的慕尼黑酯的1,3-偶极环加成反应会生成2-吡咯啉,可将其芳香化为吡咯。这项研究表明,空间因素对反应的区域选择性的影响是“先验”很难预测的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81520-9
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文献信息

  • TEXIER, FERNAND;MAZARI, MOHAMED;YEBDRI, OKACHA;TONNARD, FRANCOIS;CARRIE, +, TETRAHEDRON, 46,(1990) N0, C. 3515-3526
    作者:TEXIER, FERNAND、MAZARI, MOHAMED、YEBDRI, OKACHA、TONNARD, FRANCOIS、CARRIE, +
    DOI:——
    日期:——
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