4-chloro-N,N-dimethyl-5-nitro-2-pyrimidinamine | 99418-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-chloro-N,N-dimethyl-5-nitro-2-pyrimidinamine
• 英文别名: 2-Dimethylamino-5-nitro-4-chlorpyrimidin；4-Chlor-5-nitro-2-dimethylamino-pyrimidin；(4-chloro-5-nitro-pyrimidin-2-yl)-dimethyl-amine；(4-Chlor-5-nitro-pyrimidin-2-yl)-dimethyl-amin；4-chloro-N,N-dimethyl-5-nitropyrimidin-2-amine
• CAS: 99418-37-8
• 化学式: C₆H₇ClN₄O₂
• 分子量: 202.6
• InChiKey: GJGNIRYYWLQJPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N,N-dimethyl-5-nitro-2-pyrimidinamine 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 N2,N2-二甲基-5-硝基嘧啶-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  Saunders, Journal of the Chemical Society, 1956, p. 3232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-二甲氨基-5-硝基-3H-嘧啶-4-酮 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-chloro-N,N-dimethyl-5-nitro-2-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis And Characterization Of Novel Pyrimidine-4,5-Diamine As Anticancer Agent

  摘要：

  与潜在细胞不同，癌细胞持续向细胞供应脱氧核苷三磷酸，从而支持不受控制的癌症生长。嘧啶已被认为在分离白血病细胞（称为腺嘌呤生物同源体）以及其生物活性，特别是其抗癌特性方面起作用。在这种情况下，通过使用起始成分甲酰胺基/4-(二甲氨基)苯并咪唑和乙醇钠，合成了一系列新型N5-(3-取代苄基亚甲基)-N4-苯基嘧啶-4,5-二胺[5A-5F] / N5-(2-取代苄基亚甲基)-N2,N2-二甲基-N4-苯基嘧啶-2,4,5-三胺[5a-5f]。合成化合物通过红外光谱、1H核磁共振和质谱分析进行表征，并进行了生物研究筛选。在本研究中，通过使用c-Src激酶和p38 MAP激酶复合物进行嘧啶衍生物及其分子模拟，然后评估其抗癌活性。合成支架的筛选对HeLa细胞系表现出显着活性，并显示出与标准顺铂相似的活性。在所有合成化合物中，N5-(4-羟基苄亚甲基)-N4-苯基嘧啶-4,5-二胺 5A、N5-苄亚甲基-N4-苯基嘧啶-4,5-二胺 5C、N5-苄亚甲基-N2,N2-二甲基-N4-苯基嘧啶-2,4,5-三胺 5c和N5-(4-甲氧基苄亚甲基)-N4-苯基嘧啶-4,5-二胺 5E显示出最显著的抗癌活性。根据研究，观察到4-羟基、4-氟基、4-硝基、4-甲氧基和4-甲基等取代基对产生生物效应很重要。此外，在这些取代基中，N5-(4-羟基苄亚甲基)-N4-苯基嘧啶-4,5-二胺表现出最高的抗癌活性，其次是未取代的衍生物N5-苄亚甲基-N4-苯基嘧啶-4,5-二胺，其具有显著的抗癌活性。

  DOI：

  10.26452/ijrps.v11i3.2649

文献信息

• Regioselective Control of the S_NAr Amination of 5-Substituted-2,4-Dichloropyrimidines Using Tertiary Amine Nucleophiles
  作者：Mijoon Lee、Tomas Rucil、Dusan Hesek、Allen G. Oliver、Jed F. Fisher、Shahriar Mobashery

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01044

  日期：2015.8.7

  The SNAr reaction of 2,4-dichloropyrimidines, further substituted with an electron-withdrawing substituent at C-5, has selectivity for substitution at C-4. Here we report that tertiary amine nucleophiles show excellent C-2 selectivity. In situ N-dealkylation of an intermediate gives the product that formally corresponds to the reaction of a secondary amine nucleophile at C-2. This reaction is practical

  在C-5处进一步被吸电子取代基取代的2，4-二氯嘧啶的S N Ar反应具有在C-4处取代的选择性。在这里，我们报告叔胺亲核试剂显示出色的C-2选择性。中间体的原位N-去烷基化得到的产物形式上对应于仲胺亲核体在C-2处的反应。该反应是实用的（在简单的反应条件下快速，对叔胺结构具有良好的通用性，并且具有中等至优异的产率），并且显着扩大了嘧啶结构的获得。