(1R,2S,4S,5S,6S,7S)-5-[8-(oxan-2-yloxy)octyl]-4-[(Z)-pent-2-enyl]tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-3-one | 124287-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1R,2S,4S,5S,6S,7S)-5-[8-(oxan-2-yloxy)octyl]-4-[(Z)-pent-2-enyl]tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-3-one
• CAS: 124287-70-3
• 化学式: C₂₈H₄₄O₃
• 分子量: 428.656
• InChiKey: NSSBUGAJUMJDMP-GXNUDPMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,4S,5S,6S,7S)-5-[8-(oxan-2-yloxy)octyl]-4-[(Z)-pent-2-enyl]tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-3-one 在 chromium(VI) oxide 、 二氯乙基铝 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 丙酮 、 反丁烯二腈 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 外消旋12-氧代植物二烯酸
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkenone synthesis via Lewis acid-catalyzed retro Diels-Alder reactions of norbornene derivatives: synthesis of 12-oxophytodienoic acid (12-oxoPDA)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00287a005
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,6R,7S)-tricyclo[5.2.1.0(2,6)]deca-4,8-dien-3-one 、 (Z)-1-iodo-2-pentene 生成 (1R,2S,4S,5S,6S,7S)-5-[8-(oxan-2-yloxy)octyl]-4-[(Z)-pent-2-enyl]tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  GRIECO, PAUL A.;ABOOD, NORMAN, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 6008-6010

  摘要：

  DOI：