benzyl 2-acetamido-4-O-benzoyl-6-O-benzyl-2-deoxy-3-O-(2,3,4,6,tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside | 135874-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 2-acetamido-4-O-benzoyl-6-O-benzyl-2-deoxy-3-O-(2,3,4,6,tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R,6R)-5-acetamido-6-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 135874-86-1
• 化学式: C₄₃H₄₉NO₁₆
• 分子量: 835.859
• InChiKey: YHABYPQJYRNJQY-UIJSJUAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  206.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-acetamido-4-O-benzoyl-6-O-benzyl-2-deoxy-3-O-(2,3,4,6,tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 24.0h， 生成 Benzoic acid (2R,3R,4R,5R,6R)-5-acetylamino-6-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-4-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-acetamido-2-deoxy-3-O-β-d-galactopyranosyl-d-galactopyranose from 2-acetamido-2-deoxy-d-glucose through a trifluoromethylsulfonyl group displacement

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)84064-l
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-acetamido-6-O-benzyl-2-deoxy-3-O-β-D-galactopyranosyl-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 benzyl 2-acetamido-4-O-benzoyl-6-O-benzyl-2-deoxy-3-O-(2,3,4,6,tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-acetamido-2-deoxy-3-O-β-d-galactopyranosyl-d-galactopyranose from 2-acetamido-2-deoxy-d-glucose through a trifluoromethylsulfonyl group displacement

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)84064-l

文献信息

• LUBINEAU, ANDRE;BIENAYME, HUGUES, CARBOHYDR. RES., 212,(1991) C. 267-271
  作者：LUBINEAU, ANDRE、BIENAYME, HUGUES

  DOI：——

  日期：——