methyl (2E,6S,7E,9E)-11-hydroxy-6-methylundeca-2,7,9-trienoate | 1448461-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2E,6S,7E,9E)-11-hydroxy-6-methylundeca-2,7,9-trienoate
• CAS: 1448461-21-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: JCFGVHFCINWEIU-UMVUSOKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E,6S,7E,9E)-11-hydroxy-6-methylundeca-2,7,9-trienoate 在 氯化二乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱催化不对称烯丙基烷基化和分子内Diels-Alder反应的组合合成茚达霉素和司他霉素的六氢茚

  摘要：

  简明扼要地合成了抗生素茚达霉素（X-14547 A）和司他霉素的六氢茚核心。使用的关键方法是不对称铱催化的烯丙基烷基化反应，修饰的Julia烯化反应，Suzuki-Miyaura偶联反应以及分子内Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201202822
• 作为产物：
  描述：

  (6S,2E,7E,9E)methyl 11-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6-methylundeca-2,7,9-trienoate 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以92%的产率得到methyl (2E,6S,7E,9E)-11-hydroxy-6-methylundeca-2,7,9-trienoate
  参考文献：
  名称：

  铱催化不对称烯丙基烷基化和分子内Diels-Alder反应的组合合成茚达霉素和司他霉素的六氢茚

  摘要：

  简明扼要地合成了抗生素茚达霉素（X-14547 A）和司他霉素的六氢茚核心。使用的关键方法是不对称铱催化的烯丙基烷基化反应，修饰的Julia烯化反应，Suzuki-Miyaura偶联反应以及分子内Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201202822